药品制剂稳定性是指药品从制备到使用期间保持稳定的程度。研究药品制剂稳定性可以保证药品制剂的品质、减少经济损失。我国对药品制剂稳定性高度重视，《药品注册管理办法》明确规定新药申请必须呈报稳定性资料。

 对于企业而言，药品制剂的稳定性贯穿从药品研发、临床验证到上市抽检等多个阶段，面对庞大的药品稳定性试验需求，确保医药实验室的合规管理和高效试验成为关键。

#药品制剂稳定性试验# 岛津客户热搜榜

1、 如何匹配稳定性试验业务流程

2、 如何避免药品试验信息重复登记

3、 快速查找试验任务和进度

4、 数据和报告的合规管理

面对客户的“热搜”需求，岛津LabSolutions i-QLinks逐一帮您解决！

01.适用稳定性试验业务流程：提升试验效率

i-QLinks 支持自定义系统流程，根据不同角色（如试验负责人和试验员）的职能，智能显示相应的操作界面。这不仅有助于提高工作效率，还能有效防止误操作。

02.矩阵式便捷登记：无惧试验样品信息繁杂

稳定性试验（因素试验、加速试验和长期留样试验）涉及批次、保存条件和存放时间的交叉比对，信息繁杂，编辑试验任务时容易遗漏。针对这一场景，i-QLinks提供了独特的矩阵式便捷登记功能。登记完成后样品信息自动拆分组合，并按要求定时下发，显著提升了稳定性试验的业务效率。

03.快速查找试验信息，动态展示试验进度

i-QLinks提供便捷的多参数查找功能，帮助试验操作者快速过滤目标样品群并进行信息比对。同时，动态显示试验样品和试验项目业务进度条，试验进度尽在掌握。

04.LabSolutions无缝连接：让试验与数据更合规

i-QLinks与LabSolutions无缝连接，实现用户信息和安全策略的集中管理，显著降低管理成本。同时，i-QLinks支持直接下达分析序列至仪器，并可在i-QLinks上调取查看LabSolutions 的谱图报告并将其绑定为试验项目任务的原始数据。

05.一键生成智能报告，支持电子签发与版本管理 

i-QLinks支持创建多种试验项目和试验样品报告模板，用户可根据不同需求灵活配置。在试验完成后，一键生成试验报告，自动将试验信息和数据集成至报告中，确保数据的准确性和一致性。此外，i-QLinks提供多级电子审批，确保报告在各个环节都经过严格审核，保障报告的合规性和权威性。并且，所有报告的修改历史和版本记录均可追溯，方便用户随时调取，确保报告全流程合规管理。

LabSolutions i-QLinks不仅能保证药品稳定试验的合规性，还能大幅提升试验工作的效率和准确性，为新药研发和上市提供坚实保障。

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