导言：

在之前的5篇系列推文中，我们从登录使用界面以及具体的操作使用等方面介绍了LabSolutions i-QLinks。今天我们将迎来本次系列推文的终篇，将从数据完整性、工作日志、审批签核选项三个方面来介绍LabSolutions i-QLinks的合规性。

数据完整性

各国药品研发生产的相关法规均强调了数据完整性的重要。LabSolutions i-QLinks与LabSolutions CS的数据库无缝衔接，规避了数据文件在软件之间传输带来的数据完整性风险，并便捷了用户的操作。

LabSolutions i-QLinks与LabSolutions CS数据库无缝衔接

工作日志

LabSolutions i-QLinks工作日志记录了所有的软件操作信息，囊括了用户名、使用电脑、操作时间、使用功能、具体操作信息、涉及的审计追踪信息等全面相关信息；充分应对实验室内部核查与权威部门审查。

LabSolutions i-QLinks工作日志

审批签核选项

工作流程中审批与报告的签核是实验室质量管理的重要组成部分，LabSolutions i-QLinks具备丰富的审批签核配置选项，足以应对用户检测实验室的多样化需求。

LabSolutions i-QLinks在数据完整性、工作日志及审批签核上均可满足药品法规要求，又提升用户工作便捷性。这样一款合规又高效的利器，与LabSolutions CS及其它岛津仪器相得益彰，更好地助力建设用户信息化实验室！

限于篇幅有限，远不能向各位展示LabSolutions i-QLinks所有的功能细节，有兴趣的请联系 network@shimadzu.com.cn或当地的岛津营业人员。