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　　前列腺癌是美国男性中除了皮肤癌之外最常见的癌症。根据美国癌症协会(American Cancer Society)的数据，在美国，每年约有17.5万名新的前列腺癌患者被确诊，超过3.15万名男性死于前列腺癌。

　　虽然近年来取得了很大的治疗进展，转移性去势性前列腺癌(mCRPC)仍然是一个致命的疾病。靶向放射性核素治疗177Lu PSMA 617的试验已证明对某些男性是安全有效的；然而，并不是所有的患者都对治疗有反应，而且反应的持续时间可能有限。建立在这些试验的基础上，研究人员将177Lu PSMA 617与肿瘤特异性辐射增敏剂idronoxil (NOX66)配对，以评估重度mCRPC患者的反应。

　　I/II期试验纳入了16名进展期mCRPC患者，之前接受过治疗。所有男性每隔6周接受6剂177Lu PSMA 617。一半的患者(队列1)在10天内每天接受400mg NOX66的额外治疗。在安全数据审查之后，其余患者(队列2)每天接受800毫克NOX66的额外治疗。

　　研究人员发现，近70%的患者在接受联合治疗后，PSA水平下降了50%以上(第1组为62.5%，第2组为75%)。此外，31%的患者报告了副作用，如疲劳和肺炎(队列1中的37.5%和队列2中的12.5%)。

　　"这个阶段的剂量升级研究的初步结果表明，该组合具有针对性治疗、耐受良好等特点，没有增加177Lu PSMA 617的毒性，对接受过各种治疗的男性患者有效。"悉尼新南威尔士大学副教授Louise Emmett博士说道。

　　她继续说："我们现在正处于第二阶段的剂量扩大实验，以进一步评估毒性和疗效。这为联合肿瘤靶向治疗药物获得协同治疗效果而不增加副作用提供了非常重要的可能性。"