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　　线粒体裂变（mitochondrial fission，有时也译作线粒体分裂）是维持线粒体网络所必需的，并且依赖于一种称为动力蛋白相关蛋白1（dynamin-relatedprotein 1, DRP1，也称为DNM1L）的GTP酶。DRP1形成螺旋寡聚体，包裹线粒体外膜并将其分裂。最近，有人提出DRP1不足以进行线粒体裂变，另一种称为动力蛋白-2（dynamin-2, DNM2, 也称为DYN2）的GTP酶是线粒体分裂复合物的重要组成部分。

　　在一项新的研究中，来自德国哥廷根大学医学中心的研究人员报道缺乏所有三种哺乳动物动力蛋白（DNM1、DNM2和DNM3）的小鼠成纤维细胞（下称动力蛋白三重敲除细胞）以及仅敲降DNM2的细胞既没有表现出线粒体裂变或过度融合缺陷，但是敲降DRP1可很容易检测到这些缺陷，即便在动力蛋白三重敲除细胞中，也是如此。相关研究结果发表在2019年6月20日的Nature期刊上，论文标题为“Mitochondrial fission requires DRP1 but not dynamins”。

图片来自Nature, 2019, doi:10.1038/s41586-019-1296-y。

　　鉴于线粒体和过氧化物酶体具有相同的裂变机制，这些研究人员研究了过氧化物酶体裂变，结果观察到与线粒体裂变相同的情形。

　　因此，这些研究结果表明DRP1对于线粒体和过氧化物酶体裂变是必需的，而哺乳动物动力蛋白DNM1、DNM2和DNM3则并不是必需的。