来源：分析测试百科网

　　比利时制药巨头优时比（UCB）近日在法国巴黎举行的第六届皮肤炎症和银屑病国际网络（SPIN）大会上公布了抗炎药Cimzia（certolizumab pegol）的新数据，这些数据支持了Cimzia治疗中度至重度斑块型银屑病成人患者的长期安全性。

　　这项新的安全分析汇总了来自正在进行的3项临床研究（CIMPASI-1、CIMPASI-2、CIMPACT）的96周安全性数据。这3项研究分别评价了Cimzia治疗中度至重度斑块型银屑病成人患者的疗效和安全性，共入组大约1000例患者，包括既往已接受和未接受生物制剂治疗的患者，这些患者的中度至重度斑块型银屑病持续至少6个月（PASI≥12、≥10%BSA、5分量表PGA≥3）。研究中，患者随机接受每2周一次400mg剂量Cimzia、200mg剂量Cimzia（第0、2、4周初始负荷剂量400mg）、安慰剂、或每周2次50mg剂量依那西普（仅CIMPACT研究）。

　　共995例患者在96周内至少接受了一剂Cimzia治疗，包括在初始期、维持期、开放标签期。如果不良事件发生在最后一次Cimzia给药的10周内，则包括在内。不良事件的发生率计算为每100患者年新发病例的发生率。

　　汇总分析显示，没有观察到新的安全信号，Cimzia的安全概况与治疗银屑病的其他抗肿瘤坏死因子（anti-TNF）相一致，不良事件的总发生率较低。观察到的16周后不良事件发生率，Cimzia和安慰剂相当，并且直至96周不良事件的风险似乎没有随着Cimzia暴露时间的延长而增加。

　　具体数据为：在第16周，59.8%的患者（n=692）报告了≥1起不良事件，其中56.2%和63.4%的患者分别接受了每2周一次200mg剂量Cimzia或400mg剂量Cimzia治疗。这与安慰剂组相似，该组中有61.8%（n=157）的患者报告了≥1起不良事件。随着暴露时间的延长，风险似乎没有增加。在96周内，82.4%的患者（n=995）报告了≥1起不良事件，其中70.8%和74.3%的患者分别接受了每2周一次200mg剂量Cimzia或400mg剂量Cimzia治疗。第96周汇总的不良事件发生率低于之前报告的第48周和第16周的水平。

　　Cimzia是唯一的一种无Fc结构域、聚乙二醇化修饰的抗肿瘤坏死因子α（TNF-α）药物，对人TNF-α具有非常高的亲和力，能够选择性中和TNF-α的病理生理学作用。由于其独特的无Fc结构域分子结构，Cimzia是唯一一个有强有力科学证据证实育龄期女性患者（从怀孕到妊娠后期和哺乳期）接受治疗时药物不会向胎儿和婴儿转移的抗肿瘤坏死因子（an-TNF）生物制剂。截至目前，Cimzia已获全球多个国家和地区批准，用于多种炎症性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、脊柱关节炎、克罗恩病等。

　　今年3月底，Cimzia获美国FDA批准一个新的适应症，用于存在炎症体征的活动性非放射学中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）成人患者的治疗。此次批准，使Cimzia成为首个也是唯一一个获得FDA批准治疗nr-axSpA的药物。