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　　全球范围内估计有420万儿童患有花生过敏症。对这些患者来说，即使是最轻微的花生成分，也会可能会产生致命的后果。过敏反应本质上是过敏原与免疫细胞表面上称为免疫球蛋白E（IgE）的抗体结合，进而引发复杂的连锁反应，可导致从皮疹到过敏性休克等等。

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　　现在，在《PNAS》杂志上发表的一项新研究中研究人员使用一种过敏原特异性抑制剂，有效地阻止了花生过敏原与IgE的结合，以抑制对花生的过敏反应，

　　“这项研究的成功令人兴奋，因为它为建立全新的过敏疗法打开了大门，”作者说道：“我们现在有了第一个对食物过敏原进行选择性IgE抑制的功能性实例，这是我们以前从未有过的。”

　　在过敏反应初期，IgE和过敏原蛋白结合在称为肥大细胞的免疫细胞表面，释放出组胺等颗粒，这是患者过敏反应中的第一步也是最关键的一步。目前没有能够阻止该过程的药物。仅靶向IgE的抑制剂可导致广泛的免疫抑制，研究表明，这可能导致寄生虫感染甚至癌症的增加。因此，作者希望开发一种抑制剂，旨在特异性抑制IgE和过敏原蛋白的结合，而不会干扰任何其他免疫系统功能。

　　为了实现他们的目标，作者等人使用称为“纳米过敏原”的纳米颗粒来筛选和鉴定患者IgE抗体识别的花生蛋白上的关键结合位点，。基于上述结果，作者等人合成了一种专门的抑制剂，称为共价异双价抑制剂（cHBI），以防止IgE与花生蛋白结合。在对16名患有严重花生过敏的患者样本的研究中，cHBI成功地抑制了高达90％的所有样本的过敏反应。

　　该研究为进一步开发和评估cHBI作为治疗花生过敏的可行策略提供了一个令人信服的案例。