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　　加利福尼亚大学（UCLA）的科学家们最近研究了性别差异和性别特异性与心脏代谢表型遗传背景的相互作用。研究人员发现了Lypla1基因的性别特异性肥胖基因座，该基因与人类肥胖有关。该研究的结果现已发表在《Cell Metabolism》杂志上。

　　男性和女性可能对肥胖，胰岛素抵抗和其他心脏代谢特征不同。女性通常具有更有利的代谢特征。然而，但性别与基因的相互作用关系如何？这对心脏代谢特征的发展有何影响？这些问题目前仍不清楚。为了回答这些问题，作者利用小鼠动物模型来探究50种心脏代谢特征的性别差异。结果发现，性别在基因表达和心脏代谢性状的发展中起作用。特别地，研究小组发现了Lyplal1基因的性别特异性肥胖基因座。

　　目前的研究表明，雌性具有较高的线粒体活性，并产生更多的棕色脂肪组织。这减少了脂肪量和胰岛素抵抗。在男性中，基因和性别之间的相互作用往往导致低线粒体活性和低beiging。体重和胰岛素抵抗力增加。

　　“此前研究已经表明人类之间的脂肪生物学也存在重大差异。本研究提供了对新陈代谢性别差异的深度和广度的见解。我们相信我们的结果提供了令人信服的证据。“作者说道。

　　尽管如此，目前在理解这些性别差异的生物学方面仍存在许多空白。因此，作为一项长期目标，研究人员希望开发一种生物网络模型，用于描述系统层面男女之间的差异。