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　　近年来CRISPR基因编辑工具的出现，依靠其简单、快速、高效等优势，极大的优化了基因工程的操作方法和手段，并且为基因治疗等领域带来了变革。

　　目前，科学家们已经鉴定出6种类型、20余亚类的CRISPR系统。但是，只有Cas9、Cas12a和Cas12b（被来自动物研究所的同一研究团队首次改造为基因组编辑工具）三种系统被成功地改造成为基因组编辑工具。其中，Cas12a作为第二种用于哺乳动物基因组编辑的CRISPR系统，其自身独特性，使得Cas12a与Cas9系统相互补足，促进了CRISPR基因组编辑工具的进一步发展。但是，Cas12a系统也存在着一些不足，包括基因组覆盖度低以及编辑效率低等问题。

通过筛选优化crRNA骨架，有效提高Cas12a的编辑效率

　　针对这些问题，中国科学院动物研究所团队对25种尚未挖掘的V-A型Cas12a蛋白进行研究，最终成功地获得了6种新的Cas12a系统，能够有效地实现哺乳动物细胞基因组的编辑。与之前报道的Cas12a系统相比，该研究工作取得了以下进步：（1）发现6种新的Cas12a基因编辑系统，拓宽了Cas12a基因组编辑工具的选择范围；（2）新发现的部分Cas12a蛋白可以识别5’-TTN的PAM序列，从而提高基因组的识别范围。甚至，HkCas12a可以识别更为简单的PAM序列（5’-YTN和5’-TYYN），进一步提高基因组的识别范围；（3）通过优化crRNA骨架序列，有效地提高了Cas12a的编辑效率。针对这些新的Cas12a编辑系统，该研究团队已于两年前提交了专利申请。

　　相关成果于2019年2月5号在国际学术期刊Genome Biology发表。该研究工作由中国科学院动物研究所和中国科学院干细胞与再生医学创新研究院完成。该研究受到中科院战略科技先导专项及科技部、基金委等项目的资助。