来源：分析测试百科网

　　淀粉样β（Aβ）斑块和大脑中tau蛋白的缠结积累是阿尔茨海默病（AD）的特征。许多研究都集中在前者，通过许多尝试来阻止、减缓甚至逆转Aβ的存在，从而改善AD的病情发展。到目前为止，结果喜忧参半。

　　一篇新的研究，发表在Cell Stem Cell杂志上，加州大学圣地亚哥医学院的研究人员荷兰的同事们合作，专注于替代治疗目标：tau。

　　利用AD患者的诱导多能干细胞（iPSc）来源的神经元，研究表明胆固醇酯（CE）——细胞内过剩的胆固醇储存物——能成为tau的调节物。重要的是，通过对1600多种食品和药物管理局批准的药物进行筛选，他们发现低剂量的抗艾滋病药物efavirenz通过激活神经元酶“CYP46A1”降低了CE，从而降低了AD患者神经元中的tau。

　　iPSc来源于皮肤细胞，这些细胞被重新编程回到胚胎样多能干状态，然后被诱导分化为一种特定类型的细胞，在该研究中分化出的是神经元。

　　“我们的研究结果表明，CE对tau起作用，这意味着更多的选择和新治疗干预的可能性，”该文章的通讯作者，细胞和分子医学系杰出教授和桑福德再生医学联合会科学主任， Lawrence S.B. Goldstein博士说。“鉴定出CYP46A1-CE-tau途径意味着我们有一个药物靶点，并且在早期的AD中有一个潜在的治疗途径。”

　　AD的病因尚不完全清楚或了解，涉及遗传学和环境因素。有证据表明，易患AD的原因可能是胆固醇代谢改变，胆固醇代谢是人类大脑的主要组成部分。虽然大脑仅占人体总体重的2%，但它含有人体胆固醇的20%。胆固醇是细胞结构和功能的重要组成部分。

　　当大脑中健康的胆固醇代谢发生改变时，会产生一些后果，其中包括调节tau的CE的累积。tau的积累和聚集与AD的发展密切相关。在健康的脑细胞中，tau蛋白有助于形成微管，作为运输营养物质所需的分子通道。在AD患者的大脑中，tau蛋白形成称为神经纤维缠结的异常聚集物，导致神经元功能紊乱并死亡。

　　研究人员还证实了先前的报道，降低CE可防止淀粉样蛋白的形成。淀粉样蛋白前体蛋白（APP）在大脑中高水平产生，用于多种神经功能。Aβ斑块含有大量异常的APP片段。在一个健康的大脑中，这些片段被分解和消除。在AD患者大脑中，它们积聚成不溶性斑块，被认为是导致神经元功能紊乱和死亡的原因。

　　预防或消除Aβ斑块的积累，特别是在AD发展的早期阶段，一直是大量科学研究和大量药物试验的重点，但这些努力尚未产生有效和批准的AD治疗方法。目前，唯一批准的治疗AD的方法是管理行为症状，但不能减缓或延缓疾病的进展。目前还没有治愈方法。

　　在这项新的研究中，Goldstein与两位第一作者，Goldstein实验室的博士研究生Vanessa Langness，以及阿姆斯特丹维里耶大学的资深科学家、Goldstein实验室的前博士后Rik van der Kant博士，共同完成了这项研究。他们使用来自AD患者的iPSc分化成神经元建立疾病的细胞模型，包括家族型和零星型。他们发现CE在Aβ和tau的上游，因此提供了一个可以同时阻止两种蛋白质异常积聚的靶点。

　　此外，他们发现，即使在没有Aβ的情况下，CE也能促进tau的形成，这表明仅仅从大脑中移除Aβ（许多药物开发工作的目标）并不足以阻止疾病的发生。

　　多个AD研究者先前的研究表明，他汀（statins）类降胆固醇药物可能降低AD发病率，但其潜在机制仍存在争议。作者指出，他们的数据表明，如果要将他汀类药物作为治疗AD的候选药物使用，可能需要进一步完善，因为大脑中某些statins类药物要达到治疗的浓度时可能会导致脱靶效应。他们说，进一步研究statins类药物和efavirenz药物对于了解它们是否为治疗AD提供有用的方法至关重要。