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　　今日,百时美施贵宝（BMS）和Vedanta Biosciences共同宣布,双方将开展一项临床试验合作,评估百时美施贵宝的PD-1免疫检查点药物Opdivo与Vedanta的微生物组候选药物VE800联合使用,用于治疗晚期或转移性癌症的疗效。百时美施贵宝还计划对Vedanta进行财务投资。

　　Vedanta的口服免疫肿瘤和微生物组学候选药物VE800,是一个依据理性设计构建的人类细菌组合,可以激活具有细胞毒性的CD8+ T细胞。CD8+ T细胞作为一类白细胞,是癌症免疫治疗中的主要效应细胞之一。在临床前研究中,VE800已被证明可增强这些T细胞浸润肿瘤的能力,从而抑制肿瘤的生长和提高患者生存率。数据还表明VE800能增强抗PD-1疗法的疗效。

　　百时美施贵宝的Opdivo是一种单抗类PD-1免疫检查点抑制剂,可以对抗癌细胞逃避免疫攻击的机理,从而利用自身的免疫系统来帮助杀伤肿瘤。自2014年成为首个获批的PD-1免疫检查点抑制剂以来,Opdivo已成为多种癌症的重要治疗选项。

　　Vedanta联合创始人兼首席执行官Bernat Olle博士说：“Vedanta的基于微生物组学的免疫肿瘤候选药物VE800,源自与本公司的联合创始人本田博士开展的合作。在临床前模型中显示,某些肠道菌株可增强CD8+ T的细胞毒性以及对肿瘤的浸润。这次合作的目标是确定VE800与Opdivo的组合疗法,是否能改善晚期或转移性癌症患者的预后。”

　　百时美施贵宝肿瘤学发展主管Fouad Namouni博士说：“通过与百时美施贵宝的肿瘤学产品组合相结合,我们将继续探索新产品的新机理。Vedanta是一家技术领先的公司,专注于能起到免疫调节作用的人类肠道共生菌,以及治疗疾病的活细菌产品的开发。与Vedanta合作,将使我们更深入地了解新兴的微生物组学的前景,包括其在肿瘤学方面的作用,以及其改善晚期或转移性癌症患者预后的潜力。”