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　　中科院上海生命科学研究院（营养与健康院）詹丽杏研究组分析了三阴性乳腺癌（TNBC）患者的转录组特征，发现并确认了乳腺癌中JAK2/STAT3信号的新抑制子Wwox蛋白，阐明Wwox的异常减弱和JAK2/STAT3的异常激活这样的负相关关系是高度恶性TNBC发生转移的重要原因。研究成果近日在线发表于《自然—通讯》。

　　近年来，我国乳腺癌发病率持续上升趋势，TNBC是其中恶性程度较高的类型，其侵袭力极强，远处转移风险大，预后极差。目前其治疗手段比较单一，以化疗为主，极易复发和转移。与其他类型乳腺癌相比，内分泌治疗和分子靶向治疗对TNBC均无效。

　　詹丽杏团队筛选了TNBC细胞与正常乳腺细胞进行了转录组学分析，获得IL6/JAK2/STAT3通路多个信号的异常表达特征，证明了TNBC细胞的IL6高度异常表达及其激活的JAK2/STAT3的持续活化可能是TNBC发生远端转移的重要因素。研究还发现，此前被认为的JAK2/STAT3的主要抑制因子SOCS3并未在TNBC中发挥其抑制作用；而该研究新发现的脆性位点基因Wwox则在乳腺癌发生IL6/JAK2/STAT3信号通路持续活化过程中产生特异性抑制作用。研究人员验证了Wwox对体内持续STAT3信号高磷酸化水平以及持续活化状态的抑制作用。Wwox已被证实位于人类基因组中的常见型脆性位点（CFSs），CFSs易于发生断裂，从而影响相关功能基因的编码。研究人员基于体内体外以及临床证据的研究证明，相比其他类型乳腺癌，Wwox在TNBC中显著低表达，且与IL6/JAK2/STAT3异常持续活化呈负相关关系。该研究首次证明了Wwox对肿瘤细胞JAK2/STAT3高磷酸化和持续活化的强抑制作用，而Wwox的作用机制有望为TNBC的个体化治疗提供靶点和线索。