来源：分析测试百科网

    色谱最早的起源是从液相的层析开始，1903年茨维特发现色素可以分开，所以起名色谱。从那开始就有很多关于分离的文章，直到现在可以在很多高校和药厂能发现玻璃柱里盛着硅胶填料分离活性物质，这其实就是常压的层析柱，如果有钱可以加个蠕动泵，加个检测器这样就可以攒一套常压的制备色谱。

    50年代前GC大发展，色谱理论也大发展，因此Martin和syngc还有获得了1952年的诺贝尔奖。70年代人们开始把气相的理论应用到液相中，于是尝试把填料做细，后来又在硅胶表面键合一些基团改变极性，再后来又在硅胶上制孔。

    为了让流动相迅速通过，前面加一个高压泵，这样HPLC就诞生了，一开始P就是一个高压pressure的意思。后来又进化为Performence。其实在国外HPLC的发展，分析和制备就同时进行的，因为国外生物药做的很早，所以需要制备色谱去纯化，中国从03年非典后因为肽类药物的发展，制备色谱逐渐被关注。而分析型的HPLC一直就被广泛应用于医药，化工，生物，环境行业。08年中国制备色谱行业井喷，源于国内浙江某药企上了1套80cm高压制备柱，国人*次站在了这个行业的前列，11年国内另一家江苏企业也做出一套80cm高压制备被廊坊某企业应用。可以说中国高压制备已经站在了世界的前列。

　　如果要分类，我们可以按照系统的承受压力粗分一下。

　　大于7MPA，全球最ling先的是Novasep，他们有直径1.6M的色谱柱。Varian在国内竞争力逐渐减弱，SD系列逐渐被淘汰，Danprocess是NOvasep一帮人做的后被法玛西亚后被GE收购后，在中国几乎没有市场。中国高压制备色谱两大巨头创新和汉邦现在都有80cmDAC色谱。

　　中压色谱，GE的AKTA，密理博。实验室级别的再加上BIORED,BUCHI,BIOTAGE。国内爱杰尔，利穗也占有一席之地。但如果把AKTA和这些作比较，简直是玷污它，不是一回事。

　　常压的，你直接去买个玻璃柱自己搭一个就行。

　　理论上中低压设备用于粗提，高压设备用于精制。其实中低压也可以做出高纯的东西，但收率和效率会大打折扣，你需要把成本计算一下，溶剂+设备+填料+人力+纯化过程损失的样品。