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　　如果一类新的抗癌药在细胞水平得到了阳性的结果，那么往往下一步就是在小鼠水平进行验证。这一系统对于直接靶向癌细胞的药物可能是十分有效的，但对于免疫疗法来说却又有区别。这是由于人类肿瘤样本中的细胞能够在免疫系统受到抑制的小鼠体内生长，而免疫疗法的目的是激活机体的抗癌免疫反应。在免疫系统受到抑制的小鼠体内，根本就不会产生特异性的免疫反应。

　　解决这一问题的手段之一是建立“人源化”小鼠，即将人体的免疫系统移植到小鼠体内，并且接种人源化的肿瘤。然而，这一过程却并不简单。

　　在最近发表在《Molecular Carcinogenesis》杂志上的一篇文章中，作者开发出了一种更为完整的建立人源化小鼠模型的方法。利用人源的造血干细胞、前体细胞以及间质干细胞，能够向小鼠体内接种人源化的免疫系统。这一系统能够精确反映人体的真是情况，从而有助于得到更为准确的体内实验结果。

　　针对这一结果，研究者们计划继续他们的人源化小鼠模型的优化进程，即利用来自于患者体内的肿瘤样本以及血液干细胞进行小鼠模型的构建。如果能够成功，那么这一模型将有助于帮助医生提前判断免疫疗法对于特定患者的治疗效果。