来源：分析测试百科网

双波长法：使用一个主波长和一个次波长检测物质的光吸收强度的方式称为双波长法。当反应液中存在干扰物的较大吸收，从而影响测量结果的准确性时，采用双波长方式更好。

终点法：完全被转化成产物，不再进行反应达到终点，取反应终点的吸光度来计算被测物质的浓度。生化检验中除酶和BUN、CRE外几乎都用终点法来进行检测。

透射比浊法：又称浊度测定法。为测量透过悬浮质点介质的光强度来确定悬浮物质浓度的方法，这是一种光散射测量技术分类：免疫比浊法，散射比浊法，光扫描比浊法，乳胶比浊法，光电比浊法，微生物比浊法等十余类。

固定时间法（两点法）：是取尚在反应中的两点间的差值来计算结果。此两点既不是反应起始点也不是终点。主要用于检测一些非特异性的项目，如肌酐。

连续监测法（动力学法、速率法）：是在测定酶的活性或酶代谢产物时，连续取反应曲线中呈线性变化吸光度值（△；A/min）来计算结果。因在反应线性时间内各点间的吸光度差值为零故又称谓零级反应。针对以上这些检测方法的对比，我们可以看出在生化分析仪的检测过程中如何正确应用这些检测方法的。