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荧光表达载体的导入

将构建好的荧光表达载体进行大量扩增，并通过质粒抽提试剂盒大量纯化，得到不含有内毒素的纯化质粒。将表达载体导入到培养细胞中后，经过培养即可进行荧光蛋白的检测。而将基因导入哺乳动物培养细胞的方法有很多种，生化转染法是很常用的导入培养细胞方法。常用的转染方法有:磷酸钙转染法和脂质体介导的转染法。这些方法都是通过 DNA 与化学试剂(磷酸钙或脂质体)形成复合物，促进 DNA 进入细胞。依据不同的细胞类型，采用不同的转染策略。磷酸钙转染法参考《分子克隆实验指南(第三版)》，而脂质体介导的转染法参考所使用脂质体的使用手册。