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细胞培养和转染

哺乳动物细胞按照标准的培养方法进行培养。在进行转染细胞前一天，按1∶ 4的比例，将培养的细胞铺在含有玻璃片的细胞培养皿中。第二天细胞将生长达 50% 的密度。在转染细胞后，继续培养 1 ~ 2d，使得 GFP标记的蛋白的表达水平达到能被荧光显微镜检测的水平或实验所需要的时刻。