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　　Alzheon科学家在人脑中发现了一种可以抑制β-淀粉样蛋白（Aβ）寡聚物形成的物质3-SPA(3-磺基丙酸）

　　美国临床阶段专注于阿尔兹海默症AD及其他神经或精神紊乱疾病疗法开发的生物制药公司Alzheon科学家，在人脑中发现了一种可以抑制β-淀粉样蛋白（Aβ）寡聚物形成的物质3-SPA(3-磺基丙酸），该研究于近期发表在《CNS Drugs》期刊上。

　　研究证实，高牛磺酸和前体药物ALZ-801在人体中代谢产物3-SPA可抑制β-淀粉样蛋白寡聚物的形成。

　　研究在未接受治疗的AD患者和其他神经退行性患者的脑脊液中发现3-SPA，服用高牛磺酸治疗的阿尔兹海默患者3-SPA水平比未接受过药物治疗的患者高出12.6倍，此外，多个3-SPA分子可与一个Aβ42分子相互作用，抑制Aβ42聚合成寡聚物。

　　研究还揭示了保护性内源性抗β-淀粉样蛋白寡聚物途径的可能性，它在人类中枢神经系统中称为Aβ寡聚物制动途径，可以预防或延迟阿尔兹海默的发作，或抵消或调节衰老的人脑中异常β-淀粉样蛋白累积的神经毒性作用。

β-淀粉样蛋白肽的三维渲染

　　Alzheon的创始人、总裁、首席执行官Martin Tolar博士表示：“我们很高兴了解阿尔茨海默病的致病和治疗机制，其研究结果表明内源性3-SPA在正常人脑中具有潜在的保护作用，可防止β-淀粉样蛋白寡聚物的形成，从而引起神经退行性疾病，如阿尔茨海默氏症。此外，研究表明3-SPA对ALZ-801临床疗效的潜在贡献，并将其更紧密地联系到对神经毒性淀粉样蛋白寡聚物的保护作用。靶向可溶性淀粉样蛋白寡聚物是惟一在AD患者中显示出改善作用的疗法，但还未有减缓或治愈AD的药物获批。这一新的发现和机理确认了ALZ-801在APOE4携带者中的疗效。”