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　　本标准参照采用国际标准ISO7980-1986《水质--钙镁的测定--原子吸收光谱法》。
　　
　　1、（原子吸收分光光度计）主题内容与适用范围：
　　
　　本标准规定了工业循环冷却水中钙的测定方法。
　　
　　本标准适用于工业循环冷却水中钙含量范围为0.5～75mg/L的测定，也适用各种工业用水、原水和生活用水中钙含量的测定。
　　
　　2、（原子吸收分光光度计）引用标准：
　　
　　GB/T4470火焰发射、原子吸收和原子荧光光谱分析法术语。
　　
　　GB6682分析实验室用水规格和试验方法
　　
　　GB6819溶解乙炔
　　
　　3、（原子吸收分光光度计）术语：
　　
　　本标准中涉及到的火焰原子吸收光谱分析术语见GB/T4470。
　　
　　4、（原子吸收分光光度计）方法原理：
　　
　　工业循环水样品，经雾化喷入火焰，钙离子被热解为基态原子，以钙共振线422.7nm为分析线，以空气-乙炔火焰测定钙原子的吸光度，加入氯化锶或氧化镧可抑制水中各种共存元素及水处理药剂的干扰（见附录A）。用一氧化二氮-乙炔火焰测定钙时，加入氯化铯，可抑制钙离子的电离干扰。
　　
　　5、（原子吸收分光光度计）试剂和材料：
　　
　　本试验所用水应符合GB/T6682中二级或三级用水规格，所用试剂在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂。
　　
　　试验中所用乙炔气应符合GB6819之规定。
　　
　　5.1盐酸（GB622）；
　　
　　5.2盐酸（GB622）溶液：1 1；
　　
　　5.3盐酸（GB622）溶液：1 99；
　　
　　5.4碳酸钙（高纯）；
　　
　　5.4.1钙标准溶液I：称取105～110℃烘至恒重的高纯碳酸钙（5.4）2.4970g精确至0.0002g，放置100mL烧杯中，加入50mL水，10mL盐酸溶液（5.2），溶解后移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此溶液1.00mL含钙1.00mg。
　　
　　5.4.2钙标准溶液Ⅱ：移取钙标准溶液Ⅰ（5.4.1）5.0mL，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此溶液1.00mL含钙0.050mg。
　　
　　5.5氯化镧溶液（含镧20g/L）：称取24.0g氧化镧（La2O3），放入200mL烧杯中，加入20mL水，慢慢加入盐酸（5.1）50mL溶解，转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度。
　　
　　5.6氯化锶溶液（含锶50g/L）：称取152.0g氯化锶（SrCl2·6H2O），置于200mL烧杯中，加入20mL水，加入盐酸（5.1）20mL溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度。
　　
　　5.7氯化铯溶液（含钩20g/L）：称取25.0g氯化钩（CsCl），置于100mL烧杯中，加入盐酸（5.3）50mL溶解，转移至1000mL容量瓶中，并用盐酸（5.3）稀释至刻度。
　　
　　6、（原子吸收分光光度计）仪器原子吸收光谱仪和一般实验室用仪器：
　　
　　6.4520A原子吸收光谱仪，金属套玻璃高效雾化器，应配有钙空心阴极灯，空气-乙炔预混合燃烧器与氧化亚氮预混合燃烧器、打印机或记录仪。
　　
　　所用原子吸收光谱仪均应达到下列指标：
　　
　　6.1.1检出限：在测定循环冷却水样品中，钙的检出限应小于0.1mg/L。
　　
　　6.1.2工作曲线线性：工作曲线上部20%浓度范围内斜率与下部20%浓度范围内斜率之比值，应不小于0.7。
　　
　　6.1.3最低精密度要求：工作曲线中最高的标准溶液的10次吸光度的标准偏差，应不超过平均吸光度的0.5%。
　　
　　7、（原子吸收分光光度计）工作条件的选择：
　　
　　按照仪器说明书所提供的最佳条件调节波长422.7nm，调试灯电流、通带、积分时间、火焰条件，仪器开机点火后需稳定约5～10min，方能进行测定。
　　
　　8.、（原子吸收分光光度计）测定步骤：
　　
　　8.1试样的制备
　　
　　取现场循环冷却水水样约500mL，加入盐酸（5.1）将水样酸化至pH值为1左右（每瓶水样加入盐酸溶液（5.2）8.0mL），当水样中悬浮物较多时，可用中速定量滤纸过滤，滤液贮于聚乙烯塑料瓶内（试样可放置2周）。
　　
　　8.2标准曲线的制作
　　
　　准确移取钙标准溶液（5.4.2）0.00（空白）、0.50、1.00、2.00、3.00mL，分别置于50mL容量瓶中，加入5.0mL氯化锶溶液（5.6）或2.0mL氯化镧溶液（5.5），用盐酸（5.3）稀释至刻度，摇匀，此标准系列钙的浓度为0.00、0.50、1.00、2.00、3.00mg/L，在仪器的最佳条件下，于波长422.7nm处，以试剂空白调零测定其吸光度。以测定的吸光度为纵坐标，相对应的钙含量mg/L为横坐标，绘制出标准曲线。
　　
　　如选用一氧化二氮-乙炔火焰时，则采用适当的浓度绘制标准曲线；加入5.0mL氯化铯溶液（5.7）抑制钙离子的电离干扰。
　　
　　8.3试样的测定
　　
　　用移液管移取2.0～3.0mL试样溶液（8.1），放置在50.0mL容量瓶中，加入5.0mL氯化锶溶液（5.6）或2.0mL氯化镧溶液（5.5），用盐酸溶液（5.3）稀释至刻度，摇匀。按标准曲线的制作（8.2）中同等仪器条件，以空白调零，测定其吸光度，从标准曲线中求得相应的钙含量（mg/L）。
　　
　　如用一氧化二氮-乙炔火焰时，加入（5.7）氯化铯溶液5.0mL，用盐酸（5.3）稀释至刻度摇匀，用空白调零，测其吸光度。
　　
　　8.4分析结果的表述以钙离子质量浓度表示的钙含量X（mg/L）按式（1）计算：
　　
　　X=……………………………………（1）
　　
　　式中：
　　
　　P从标准曲线中查得钙的浓度，mg/L；
　　
　　f--_酸化后试样体积（mL）与所取水样体积（mL）之比（见8.1）；
　　
　　V0--_所取试样溶液的体积，mL；
　　
　　50--测定时试液稀释后的溶液总体积，mL。