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每种元素的原子能够吸收特定波长的光能，而吸收的能量值与该光路中该元素的原子数目成正比。用特定波长的光照射这些原子，测量该波长的光被吸收的量，与标准溶液制成的效正曲线对比，求出被测元素的含量。原子吸收光谱法1．原理每种元素的原子能够吸收特定波长的光能，而吸收的能量值与该光路中该元素的原子数目成正比。用特定波长的光照射这些原子，测量该波长的光被吸收的量，与标准溶液制成的效正曲线对比，求出被测元素的含量。2．仪器原子吸收光谱分光光度计。3．试剂①混合酸消化液：硝酸和高氯酸4+1混合。②O．5 mol·L_。H＼03溶液。③O．12 mol·L叫HCl；④去离子水：80(kQ)以上。⑤标准贮备液：准确称取0．4979 g硫酸亚铁(FeS()4·7H。O)溶于100 mi。水中，加入5mI。浓硫酸微热，溶解即滴加2％高锰酸钾溶液，至最后一滴红色不褪色为止，用水定容至1 000 mI。，摇匀，得标准贮备液，Fe。+浓度为100ug／mI。4．测定方法①样品消化：实验操作需在无元素污染的环境中进行。准确称取样品干样O．3～0．7 g，湿样1．O g左右，饮料等其他液体样品1．O～2．O mL，然后将其放人50 mI。消化管中，加混合酸15 mI．(油样或含糖量高的食品可多加些酸)，过夜。次日，将消化管放入消化炉中，消化开始时将温度调低(约130℃左右)，然后逐步将温度调高(最终调至240℃左右)进行消化，一直消化到样品冒白烟，液体变成无色或黄绿色为止。若样品未消化好可再加几毫升混酸，直到消化完全。消化完后，放冷，加5 mL去离子水，继续加热，直到消化管中的液体约剩2 mI。左右，取下放冷，然后转移至lO mL试管中，再用去离子水冲洗消化管2～3次，并最终定容为10 mI。此为试样溶液。样品消化时，取与样品相同量的混合酸按同上操作方法做试剂空白消化。②测定：分别吸取0．5、1．0、2．O、4．O mI．的标准贮备液于四个100 mL容量瓶中，用O．5tool·I．叫HN03溶液稀释至刻度，得浓度为o．5、1．O、2．0、4．O弘g·mI。1的标准工作液。在波长为248．3nm，仪器狭缝为0．2nm，灯位置、灯电流按仪器说明调至最佳状态的条件下点火准备测定。首先测定标准系列工作液，绘制标准曲线，然后测定试剂空白液和样品。5．计算6．说明样品处理要防止污染，所用器皿均应使用塑料或玻璃制品，使用的试管和器皿都应在使用前酸泡，并用去离子水冲洗干净，干燥后使用。样品消化时注意酸不要烧干，以免发生危险。