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二氢黄酮醇类

二氢黄酮醇类化合物中具有C2和C3两个手性中心，所以存在四种可能的立体异构体，（2R，3R）异构体在天然界中非常普遍，也有其他类异构体的相关报道。 判定二氢黄酮醇类的绝对构型分两步，第一步，通过NMR谱中H2与H3的偶合常数J2，

3判定C2和C3取代基的相对构型是反式或顺式。对于反式异构体，热力学稳定型构象为H2与H3处于直立键，这样的构型为（2R，3R）或（2S，3S）。对于顺式异构体，热力学稳定型构象为H2处于直立键，H3处于平伏键，这样的构型为（2R，3S）或（2S，3R）。第二步，根据CD数据来决定C2的绝对构型。CE中在长波方向（300----340）出现正性n---π

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※※跃迁吸收时表明C2的绝对构型为R，而出现负性n---π跃迁吸收时表明C2的绝对构型为S。（表2）对于二氢黄酮醇类应该强调指出n---π跃迁取决于杂环的螺旋性，这于相对构

型和C2位芳基的平面性有关，这样就确定了绝对构型。

还应该强调指出的是（2R，3R）--二氢黄酮醇类和（2S）二氢黄酮类是同手性的。（2R，3R）--二氢黄酮醇类和（2S）二氢黄酮类具有相同的杂环螺旋性和相似的n---π跃迁CE峰。（fig.4）

根据CD谱中正性n---π跃迁CE判断出phellodensin-A和 phellodensin-C的绝对构型都是（2R，3R）。