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 凝胶渗透色谱的发展历史最早可以追溯到1925年，Lugere在研究黏土对离子的吸附作用时，发现有可能按离子体积大小把它们分开·这一发现迈出了分子筛和离子交换法分离的重要一步；1926年，Mcbain利用人造沸石成功地分离气体分子和低分子量的有机化台物；1930年．Friedman将琼脂凝胶用于分离工作；1944年，Claesson等在活性炭、氢氧化铝和碳酸钙等吸附剂上分离了硝化纤维索、氯丁橡胶聚合物，得到了较好的结果； 1953年，Wheaton和Bauman用离子交换树脂按分子大小分离了苷、多元醇和其他非离子物质；之后，Lathe和Ruthvan用淀粉粒填充的柱子分离了相对分子质量为150000的球蛋白和相对分子质量为67000的血红蛋白。虽然，上述利用多孔性物质按分子体积大小进行分离的方法很早就用于分离低分子量非离子型的物质，但是并未引起人们足够的重视。直到1959年．Porath和Flodin[1]用交联的缩聚葡萄糖制成凝胶来分离水溶液中不同分子量的物质，如蛋白质、核酸、激素、酶、病毒和多糖等，才正式以“凝胶过滤”一词表示这一分离过程。这类凝胶立即以商品名称“Sephadex”出售，在生物化学领域内得到非常广泛的应用，这是凝胶色谱技术在水溶性试样的分离中首次取得推广应用，凝胶渗透色谱法由此正式诞生