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　　日前，罗氏（Roche）集团旗下基因泰克（Genentech）公司宣布了一条重磅新闻——其免疫疗法Tecentriq与化疗联用，在小细胞肺癌的治疗上，总生存期（OS）与无进展生存期（PFS）均达到了主要临床终点。这也是首个在小细胞肺癌的治疗中彰显出OS与PFS改善的免疫疗法组合。

　　肺癌是一类严重的癌症。据美国癌症协会（American Cancer Society）估计，2018年约有23.4万美国人将诊断罹患肺癌，其中有15%为小细胞肺癌(SCLC)。此外，大约60%的肺癌患者在确诊时，病情已经进入了晚期。值得一提的是，在广泛期小细胞肺癌的治疗上，20年来我们取得的进展有限。对于这些患者来说，创新疗法将是生命的希望。

　　近年来，肿瘤免疫疗法的兴起，改写了大量癌症的治疗格局。作为首款获批的抗PD-L1疗法，由基因泰克带来的Tecentriq能有效地结合肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞表面表达的PD-L1，抑制它们与PD-1与B7.1受体的结合，从而能够重新激活T细胞，让它们对肿瘤展开攻击。自首次获批以来，Tecentriq单独疗法与组合疗法在多种癌症里都取得了良好的效果。

　　在一项名为IMpower133的3期、多中心、双盲、随机安慰剂对照的临床试验中，Tecentriq与卡铂和依托泊苷（etoposide）的组合疗法在小细胞肺癌中的治疗潜力也得到了验证。该研究一共招募了403名患者，并以1：1的比例被随机分为两组，一组接受Tecentriq组合疗法，另一组仅接受安慰剂与卡铂和依托泊苷的组合治疗。研究表明，Tecentriq的组合疗法达到了OS与PFS的共同主要临床终点。具体数据将在未来的医学会议上得到公布。

　　“小细胞肺癌是一种特别难治的疾病。这是首个在广泛期小细胞肺癌的初始治疗中，在3期临床取得积极生存结果的免疫组合疗法，”基因泰克公司的首席医学官兼全球产品开发负责人Sandra Horning博士说道：“IMpower133临床上有意义的结果进一步表明Tecentriq组合疗法有望为不同类型的晚期癌症患者带来有效的治疗。我们期待与全球监管机构合作，将这一充满潜力的治疗方案尽快带给这些患者。”