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　　得克萨斯大学MD Anderson癌症中心的癌症科学应用研究所( IACS)与临床合作试验中心( CCCT)联合研制的一种实验药物成功阻止了肺癌细胞在重要代谢过程中的生长和存活，并已从概念学术研究进入到了临床试验阶段。.

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　　研究者近日已在《自然医学》杂志上发表了他们的两篇论文成果，一篇是关于临床前的研究，另一篇是描述该实验药物通过表观遗传修复来治疗肺癌的潜能。

　　IACS药物化学副主任Emilia Di Francesco博士在一份新闻稿中说：“通过这18个月的合作研究，我们发现了IACS-10759并迅速将其列为临床开发分子。我们相信IACS—10759将为癌症患者提供一种具有前景的新疗法。”CCCT转译生物学负责人Joseph Marszalek博士也表示，研究团队已完成全面的转译工作，并发现了高度依赖氧化磷酸化的多种癌症。

　　据报道，癌细胞的进化依赖于两个关键的代谢过程：糖酵解和氧化磷酸化。通过这两个过程，癌细胞才得以生长和存活。

　　由超过25名科学家组成的“新疗法研发团队”目前正在积极研发IACS-10759，希望能将其作为一种有效的氧化磷酸化抑制剂。IACS -10759已被临床测试用于治疗包含SSMARCA4基因突变肺癌，这种癌细胞也依赖于氧化磷酸化生存。SMARCA4是被称为SWI/SNF染色质建模复合物的一部分。

　　研究小组发现，SSMARCA4突变的细胞具有额外的氧消耗和呼吸能力，使它们容易受到像IACS-10759这样氧化磷酸化抑制剂的影响。

　　参与此次研究的基因专家Lissanu Deribe博士指出，他们的研究结果为进一步开发氧化磷酸化抑制剂并将其作为治疗SWI/SNF突变型肿瘤的药物提供了理论依据，而通过对类似IACS-10759新药物的多学科研究，他们希望为癌症患者提供更多强效性疗法。