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　　英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）近日发布最终治疗指南，批准默沙东（Merck & Co）PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）用于英国国家服务系统（NHS），用于既往未接受治疗（初治）的PD-L1阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。

　　用药方面，Keytruda每三周一次静脉输注固定剂量200mg，直至病情进展或不可接受的毒性，在病情无进展的患者中最多治疗24个月。

　　NICE的这项决定，是基于KEYNOTE-024研究的数据。该研究在肿瘤表达高水平PD-L1蛋白（肿瘤比例得分TPS≥50%）的初治晚期NSCLC患者中开展。研究结果显示，与化疗相比，Keytruda使总生存期增加了近16个月（30个月 vs 14.2个月）。

　　伯明翰大学医学肿瘤学教授Gary Middleton表示，作为英国首个治疗肺癌的免疫肿瘤学疗法，NICE批准Keytruda离开癌症药物基金（CDF）进入NHS作为常规用药，这对于英国的肺癌患者群体而言是一个里程碑意义的决定。

　　肺癌是一种很难对付的疾病，但是像免疫疗法这样的药物，可以利用患者自身的免疫系统来对抗癌症，这类药物已改变了人们对疾病的看法。虽然这些药物并不是对每例患者都能起作用，但当它们真的起作用时，就会对患者的生活质量带来实实在在的积极影响。