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　　 分析测试百科网讯 近日，Foundation Medicine宣布将使用默克的抗PD-1免疫治疗药物Keytruda（pembrolizumab）与默克公司合作开发伴随诊断测试。

　　根据这项协议，两家公司计划开发一种用于测量微卫星不稳定性（MSI）的泛癌CDx，用于肿瘤突变负荷（TMB）的CDx测试以及其他新型应答生物标志物。

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　　CDx测试将使用Foundation Medicine由美国食品和药物管理局批准的基因组特征分析方法FoundationOne CDx，该软件可以查找与癌症生长相关的324个基因的基因组改变。

　　Foundation Medicine首席业务官兼生物制药业务主管Melanie Nallicheri在一份声明中表示：“为FoundationOne CDx添加MSI和TMB伴侣诊断技术，再次肯定了这些关键免疫肿瘤生物标志物的有效性和临床实用性，可以通过使用一项测试来简化诊断测试，该测试为医生提供必要的信息，基于每个患者的基因组和生物标志物状态的治疗选择，并且可以帮助加速患者获得个性化医疗保健。”

　　此次合作增加了Foundation Medicine与制药公司的合作伙伴关系，包括其合作伙伴和投资者罗氏，中外制药（罗氏集团的成员），百时美施贵宝和辉瑞。该公司今年早些时候表示，计划在2018年与生物制药公司发展业务。