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　　分析测试百科网讯 近日在美国泌尿外科协会（AUA）第13届年会公布了一项新型血液检测方法，已被证明在预测前列腺癌总体风险方面比标准前列腺特异性抗原（PSA）更准确。

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结果显示，在初步研究（45.1％）和验证研究（47％）中都可以避免超过40％的活检标本，这表明使用IsoPSA可能会大大减少活检的需要，从而可能降低过度检测和过度治疗非致命性前列腺癌。

　　该研究是用于检测高级别前列腺癌的IsoPSA测定的前瞻性验证，作为早期研究的后续进行，其证实了IsoPSA（一种结构聚焦的蛋白质生物标志物）可能是区分高级别前列腺癌前列腺癌（Gleason≥7）和低度/良性疾病（Gleason = 6）。

　　克利夫兰诊所的Eric Klein博士领导的研究小组进行了一项多中心验证试验，并使用一个新的队列评估了性能数据，其中包括从初步研究中获得的临界参数，并将活检的癌症检测作为终点。

　　“临床上有用的生物标志物必须是组织特异性的和癌症特异性的，虽然PSA是前列腺特异性的，但它并不特异于前列腺癌，导致诊断不准确和太多不必要的活检，”Klein博士说，克利夫兰诊所的Glickman泌尿和肾脏研究所主席。“IsoPSA既能满足有用生物标志物所需的组织特异性和癌症特异性，而且该验证研究表明，它可以更准确地检测出高度恶性肿瘤，并降低低风险患者不需要的活检的发生率。”

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　　IsoPSA检测由克利夫兰诊断公司开发，克利夫兰诊断公司由克利夫兰诊所共同创立，公司拥有财务利益。Klein博士对该公司没有个人经济利益。Mark Stovsky。医学博士，克利夫兰诊所的泌尿科医生和该研究的共同作者之一，拥有领导职位（首席医务官）和克利夫兰诊断公司的投资兴趣。2017年末，克利夫兰诊断和基因组健康宣布独家授权协议开发和商业化IsoPSA测试。