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　　中科院科学家用四年时间通过猕猴实验，揭示了肥胖导致糖尿病原因，印证了肥胖是糖尿病发病的独立危险因素。该成果日前发表在国际期刊《美国生理学-内分泌及代谢》上。

　　糖尿病是严重危害人类健康的代谢性疾病，是目前全世界发病率和死亡率最高的疾病之一。据世界卫生组织数据，截至2015年，全球有4.15亿糖尿病患者，而中国是世界第一糖尿病大国。

　　论文通讯作者、中国科学院昆明动物研究所研究员梁斌介绍，目前关于肥胖与糖尿病的研究，大部分使用啮齿类动物，并不能很好地模拟人类糖尿病。而非人灵长类动物如猕猴与人类的遗传背景和生理结构更为接近，是研究人类糖尿病的极佳动物模型。

　　中科院昆明动物研究所、中科院生物物理研究所、中科院上海药物研究所历经四年时间，从2000多只猕猴中成功筛选出一批自发性肥胖猕猴和自发性糖尿病猕猴，通过观察发现，这些猕猴的生理生化指标和人类肥胖、糖尿病非常接近。随后，研究团队对这些筛选的猕猴肝脏进行了蛋白质组学分析。

　　实验结果表明：自发性肥胖猕猴肝脏出现脂肪肝，脂肪酸氧化途径和脂肪合成途径明显上调，这与人类脂肪肝的表型十分类似；而在糖尿病猕猴的肝脏上，参与氧化磷酸化途径和支链氨基酸降解途径的蛋白表达明显上调。糖尿病猕猴出现肝损伤，可能是由于肝细胞线粒体功能受损，活性氧自由基清除能力下降，从而加速了肝细胞的凋亡。

　　“也就是说，由肥胖转为糖尿病过程中，肝脏能量代谢出现从脂肪积累到支链氨基酸降解的转变。”梁斌说。

　　该项成果探讨了肥胖导致糖尿病过程中，肝脏蛋白质组的动态变化，为肥胖导致糖尿病的发病机制提供了新思路。