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　　Nektar Therapeutics近日宣布与日本武田（Takeda）将进行一项新的临床合作，在多种癌症环境中联合使用Nektar的NKTR-214与武田的TAK-659。本次合作的第一项试验预计将于2018年下半年开始，评估在非霍奇金淋巴瘤患者中的疗效。

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　　总部位于加州旧金山的Nektar Therapeutics专注于发现和开发创新药物以解决患者未满足的医疗需求。新药研发工作包括治疗癌症、自体免疫性疾病和慢性疼痛。Nektar利用其专有且经过验证的化学平台来发现和设计新的候选药物。

　　在研免疫刺激疗法NKTR-214设计为在肿瘤微环境中，扩增特异性抗癌CD8+效应T细胞和自然杀伤（NK）细胞，并增加免疫细胞上PD-1的表达。NKTR-214通过靶向抗癌免疫细胞表面上的CD122特异性受体来刺激它们增殖。NKTR-214正在癌症患者的多项临床试验中进行评估，这种药物的给药方案类似于已获批的检查点抑制剂药物。

　　TAK-659是一种在研口服可逆的双重SYK/FLT-3抑制剂。SYK是一种非受体细胞质激酶，可介导细胞增殖和存活。FLT-3基因中的突变可导致FLT-3受体组成型激活，引发急性骨髓性白血病和急性淋巴性白血病。TAK-659展示了直接和免疫介导的肿瘤细胞杀伤机制。目前正在临床研究中作为单一药物，在实体和血液恶性肿瘤中进行研究。

　　根据合作协议，Nektar和武田将维持各自研究药物的全球商业权利。Nektar和武田将分摊临床试验相关费用，并为其临床合作贡献各自的化合物。第一项试验预计将于2018年下半年开始，在非霍奇金淋巴瘤患者中，评估每三周接受NKTR-214与每日口服TAK-659的疗效。

　　“我们期待与武田的合作，探索NKTR-214和TAK-659在液体和实体肿瘤环境中的一系列的组合疗法，”Nektar首席科学官兼研究高级副总裁Jonathan Zalevsky博士说：“重要的是，这项临床合作将使我们了解，我们可以如何以互补和新颖的方式，利用多种I-O模式针对免疫周期，并为患者增加临床益处。”

　　“这些令人兴奋的临床前数据使我们期待Nektar独特的CD122偏向激动剂与SYK和FLT-3的双重抑制剂TAK-659的结合，”武田肿瘤疗法主管Phil Rowlands博士说：“NKTR-214的独特之处在于它可以刺激肿瘤微环境中的T细胞。通过与TAK-659结合，我们希望使用组合疗法针对不同阶段的癌症免疫周期。这项合作希望能让更多不同类型的癌症患者从免疫疗法中受益。”