来源：分析测试百科网

　　一、原理：

　　 样品处理后，导入原子吸收分光光度计中，原子化以后，吸收324．8nm共振线，其吸收量与铜量成正比，与标准系列比较定量。

　　 二、试剂仪器：

　　 要求使用去离子水，优级纯或高级纯试剂。

　　 1、铜标准溶液：同二乙胺基二硫代甲酸钠法。

　　 2、铜标准使用液：吸收10.Oml铜标准溶液，置于l0.Oml容量瓶中，

　　加0.5％硝酸稀释至刻度。如此多次稀释至每毫升相当于1ug铜。

　　 3、硝酸：

　　 4、6N硝酸：量取38ml硝酸，加水稀释至lOOml。

　　 5、0.5％硝酸：量取1ml硝酸、加水稀释至200ml。

　　 6、10％硝酸：量取10.5ml硝酸，加水稀释至lOOml。

　　7、过硫酸铵．

　　8、0.5％硫酸钠溶液。

　　9、石油醚。

　　L0、原子吸收分光光度计

　　三、操作方法：

　　1、样品处理

　　 称取2克样品，置于瓷坩埚中，加热炭化后，置高温炉，420℃灰化3小时，放冷后加水少许，稍加热，然后加1ml1：1硝酸，加热溶解后移入lOml容量瓶中，加水稀释至刻度，备用。

　　 2、测定

　　 吸取0、1、2、4、6、8ml铜标准使用液，分别置于lOOml容量瓶中，加0.5％硝酸稀释至刻度，混匀。容量瓶中每毫升分别相当于0、10、20、40、80mg铜。

　　将处理后的样液，试剂空白液和各容量瓶中铜标准液导入火焰进行测定。测定条件：灯电流6mA，波长324.8nm,狭缝0.19nm，空气流量9升/分，乙炔流量2升/分，灯头高度3mm，灯背景校正（液克根据仪器型号，调至最佳条件）以铜含量对应浓度吸光度，绘制标准曲线比较。

　　计算： X=((A1-A2)×V×1000)/( M×1000×1000)

　　X：样品中铜的含量，mg／kg；

　　Al：测定用样品中铜的含量，ug／ml；

　　A2：试剂空白液中铜的含量，ug／ml；

　　V：样品总体积，ml

　　m：样品质量，g(ml)。