来源：分析测试百科网

　　目前，再生元和赛诺菲已有3款共同研发药物获FDA批准上市，分别为Praluent (anti-PCSK9)、Dupixent (anti-IL-4R)和Kevzara (anti-IL-6R)。接下来，双方将进一步扩大对Dupixent适应症的投资，特别是在过敏反应方面。

　　同时，再生元和赛诺菲公司还将再投资10亿美元，用于cemiplimab的推广。Cemiplimab是由赛诺菲和再生元公司联合开发的一款针对PD-1的免疫检查点抑制剂药物。

　　再生元首席执行官Len Schleifer和首席科学官George Yancopoulos可以说是志同道合，在长达20多年的合作里，他们推动再生元从一个仅有数人的生物实验室发展为如今市值数百亿美元的生物制药先锋。

　　2018年，恰逢公司成立30周年， Len Schleifer在JPM大会上表示，自1988年成立以来，公司不断发展壮大，目前在市场上已经拥有6000名员工和六种化合物。生物技术已经发生了变化，很看好与赛诺菲的合作。

　　George Yancopoulos在JPM大会上对投资者表示，Dupilumab本身就是一个pipeline。2017年3月29日，赛诺菲和再生元开发的Dupixent注射液(活性成分为dupilumab)获得FDA批准上市，用于治疗特应性皮炎（一种常见的湿疹）。作为首个被FDA批准用于治疗特应性皮炎的生物制品，Dupilumab的销售额预期可达到41亿美元(2022年)。

　　2017年9月，临床研究结果表明， dupilumab有望治疗哮喘。目前公司已经提交了补充生物制剂许可申请(sBLA)。同时Dupilumab还在开展鼻息肉、慢性阻塞性肺病、嗜酸性食管炎等适应症的多项临床试验。再生元和赛诺菲在JPM大会上宣布，将进一步研究Dupixent用于治疗花生过敏和草过敏。

　　这一系列的布局也体现了再生元对免疫肿瘤学领域的兴趣。Scleifer表示，“现在我们已经看到Cemiplimab在临床研究中的数据喜人，应答率接近50%，疾病控制率为69%。我们希望今年能够提交这一数据并获得批准。”

　　Yancopoulos 也说道，免疫肿瘤领域的发展空间让人兴奋，也需要有新的“玩家”，他们会带来新的进展，进一步促进免疫肿瘤学的发展，且有幸凭借cemiplimab在市场中占据一席之地。他还表示，到目前为止，只有默克公司的Keytruda在第一线肺癌患者中显示有效，而cemiplimab在该领域表现良好。

　　作为协议的一部分，再生元允许赛诺菲出售有限数量的股份，赛诺菲可以选择在2020年底之前，将140万股(约6%)的股份出售给生物技术公司。如果再生元不购买股票，赛诺菲有权在公开市场上出售股票。