来源：分析测试百科网

　　一项新的生物医学工具能够利用纳米颗粒运送基因到达靶细胞中，从而方便解决多种疾病，包括癌症、糖尿病以及HIV，这种方法相比传统的治疗手段更加快速、廉价以及便捷。

　　这一工具是由来自Fred Hutchinson癌症中心的研究者们开发出的。相关的前临床试验结果发表在最近一期的《Nature Communications》杂志上。

　　"我们的目标是将基于细胞的治疗手段变得更加简单化"，该文章的作者，来自Fred Hutch 临床部门的生物材料学专家Matthias Stephan说道："在这项研究中，我们开发出了一种新的产品，只需要将培养的细胞放进去就就能够达到治疗效果，而不需要任何其它的操作"。

　　Stephan等人开发的这种基于纳米颗粒的药物运输系统，能够扩大mRNA的治疗潜能，即能够将RNA直接运送到机体的细胞中，从而指导机体编码蛋白质抵抗疾病的发生。通过运送mRNA进行遗传调控，能够起到短期范围内的基因表达特征的改变，这种方式不会改变细胞中原有的遗传信息，从而避免对机体产生不可避免的影响。

　　Stephan等人利用三个例子证明其技术的可靠性：

　　首先，利用纳米颗粒携带T细胞基因编辑工具，从而对天然的T细胞受体进行改造，之后将其与编码"嵌合抗原受体（CAR）"的基因联合使用，从而使改造后的T细胞能够靶向肿瘤细胞发起攻击。

　　其次，纳米颗粒携带能够促进造血干细胞复制的mRNA，从而加快造血干细胞增殖的速率，并且通过骨髓移植的方式替换体内原有的癌细胞。

　　第三，纳米颗粒携带能够改造CAR-T细胞的mRNA以及foxo1mRNA，从而使得抗癌T细胞产生"记忆"能力，最终形成长期的抗癌属性。

　　目前这项技术仅仅在实验室水平得到了检验，并不一定适用于临床实践，但Stephan目前正在寻找商业伙伴，以促进该技术在临床中的应用。