来源：分析测试百科网

　　经过几个月的等待，吉利德终于出手，以约119亿美元的价格与Kite制药达成了近来最大一笔并购。该场交易推动丙肝药物开发商吉利德进入免疫肿瘤学蓬勃发展的世界，因为这家以HCV和HIV药物闻名的公司通过并购掌握了CAR-T治疗技术。Kite制药的CAR-T治疗加上该公司的制造能力和“下一代技术和治疗候选药物的组合”将成为吉利德建立行业领先的细胞治疗营销基础。

　　今年5月份，Kite接受美国食品和药物管理局（FDA）优先审查，针对其CAR-T药物axicabtagene ciloleucel。FDA将于11月29日作出决定，判断其能否用于治疗难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者。

　　吉利德一直坐拥大量现金，估计有300多亿美元用于重大收购。分析人士一直预期吉利德最近一年将有大动作，因为其来自HCV方面的收入一直在减少，而公司大约一半的收入来自其HCV方面的销售。

　　随着收购新闻发布，Kite的股价今天早上上涨近30％。Kite周五收盘价为139.10美元，成交早盘为179.60美元。吉利德的股价在早盘交易中略有上涨，达到74.47美元，高于周五收盘的73.79美元。

　　吉利德总裁兼首席执行官John Milligan在声明中表示：“收购Kite使得吉利德在细胞治疗领域成为领导者，并为我们在持续为癌症患者研发新药提供了坚实基础。细胞治疗领域发展迅猛，科学技术开辟了一条明确可以为患者提供治疗方案的途径。我们对Kite团队和他们所取得的成就印象深刻，并且相信细胞治疗将成为治疗癌症的基石。两家公司相似的文化和历史，即驱动快速创新以便为尽可能多的患者带来更有效更安全的产品，使我们达成战略契合。”

　　今年二月，Kite的终期候选药物达到主要终点。ZUMA-1研究显示，101例接受单次输注药物的患者中，有82％的肿瘤缩小了一半。Kite表示，这个研究结果意味着CAR-T治疗对于具有多种侵袭性NHL的患者群体有效，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、原发性纵隔B细胞淋巴瘤（PMBCL）和转移性滤泡淋巴瘤（TFL）。

　　Kite总裁兼首席执行官Arie Belldegrun表示，这是Kite制药一年来的里程碑。它始于III期数据，和可能批准的NHL治疗。他说CAR-T治疗有潜力成为可用于血液癌症的最有效的治疗手段之一。成为吉利德的一部分将使得Kite加速其研发管线和和产品供应，早日将axicabtagene ciloleucel用于患者。Kite还在血液种类和实体肿瘤的临床试验中有其他候选药物，包括靶向多发性骨髓瘤中表达的BCMA的CAR-T治疗候选药物KITE-585。

　　Belldegrun在一份声明中表示：“每一个成就都反映了Kite独一无二的优势。我们很高兴吉利德是行业中最具创新精神的公司之一，它认可这一价值，并分享了我们为患者开发尖端和潜在治疗疗法的热情。”

　　虽然Kite将成为吉利德的一部分，但免疫肿瘤学研究开发项目将继续在南加利福尼亚州进行。除了待通过的FDA审查，Kite也在欧洲有所动作，欧洲药物管理局（EMA）的审查预计在今年晚些时候进行。