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臻和携新品亮相Best of ASCO 2017硬实力助力肿瘤精准治疗
发布时间:2017-07-12]  阅读次数:509次

来源:分析测试百科网

  万众瞩目的“2017年临床肿瘤学新进展学术研讨会”(Best of ASCO® 2017 China)于7月7日在上海隆重开幕,各路肿瘤学界大咖纷纷亮相,一同探讨今年的ASCO前沿热点。大会同期,由臻和科技主办的“至臻关爱 适领未来”臻和卫星会在分会场举行,臻和科技旗下的新品——针对非小细胞肺癌患者量身打造的精准用药指导产品朗适博TM,以及针对结直肠癌患者的精准用药指导产品畅适博TM,将为医生们带来更好地帮助临床选择靶向药物的用药指导方案。

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图中左起分别为:臻和科技首席技术官王海波、臻和科技创始人兼CEO杜波、中国人民解放军第八一医院秦叔逵教授、同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授、中山大学附属肿瘤医院蔡修宇教授、臻和科技副总裁马国胜

  此次卫星会由中国人民解放军第八一医院副院长秦叔逵教授主持。秦叔逵教授在会上指出,在临床应用方面,临床医生需要不断地学习,提高认知水平,特别是精准医疗的基础知识;另一方面,不能机械地解读基因检测的信息,患者的体质状况、伴随疾病、肿瘤的部位、性质等其他因素,都可能影响NGS的结果,不能简单地凭一个指标就完成所有的诊断和治疗。秦教授还特别强调,专业的事要交给专业的人去做。堂吉诃德式的个人战风车时代早已结束,一般的医院是以临床诊断和治疗为主,纯技术的研究应该尽可能地跟专业的公司合作。

  出席此次卫星会的还有同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授、中山大学附属肿瘤医院蔡修宇教授、中国食品药品检定研究院体外诊断试剂检定所专家、臻和科技创始人兼CEO杜波,以及臻和科技首席技术官王海波博士。

  检测标准亟待规范

  近年来,“精准医疗”成为覆盖全球的热门话题,二代测序、液态活检等新技术在精准医学中扮演着越来越重要的角色,尤其在肿瘤的靶向治疗领域倍受瞩目,各类二代测序服务公司如雨后春笋般不断涌现。中检所的专家特别强调,二代测序的实验复杂、流程冗长,任何一个环节出问题都可能造成最终检测结果的错误,进而误导临床决策。因此,二代测序市场亟需规范和管理,检测标准的建立是当务之急。

  基因检测将更广泛地应用到临床

  蔡修宇教授指出,目前基因检测多集中使用在肿瘤晚期患者,一是基因检测的主要目的是为了协助医生寻找潜在的药物治疗方案,非小细胞肺癌患者使用靶向治疗的机会非常高,部分患者治疗过程中可以多次进行基因检测,根据基因变化情况更精准地选择治疗方案;二是肿瘤晚期病人血液中的ctDNA浓度高,检测敏感性强。对于肿瘤复发和转移,基因检测也能做出预测,帮助临床医生做出参考判断。

  专业的事情交给专业的人

  在癌症的临床诊治中,如果能够得知肿瘤的基因突变位点,医生便可针对性地使用抗癌药物,大大提高肿瘤患者的存活率。然而由于ctDNA的低含量、随机片段化和低突变丰度等特点,目前ctDNA相关检测服务对于检测方法和平台的灵敏度有着超高的要求。

  臻和CEO杜波在谈到基因测序行业未来的发展时指出,技术是这个行业最重要的核心元素。肿瘤领域的发展日新月异,进展迅速,具有前瞻性在肿瘤研究中非常重要。同时要有踏实做事,不虚夸,实事求是的专业态度。

  二代测序基因检测对技术要求非常高,从标本的来源以及收集,富集,制备,到试剂盒质量标准,如何突出特异性和敏感性,如何判定检验结果假阴性和假阳性,这些流程做到规范化,建立质量保证体系,质量控制体系,再到最后报告的解读,报告的规范化和标准化,都是一系列需要具有专业技能的专业人士来从事的工作。秦叔逵教授在会议最后多次强调,专业的事应该交给专业的人去办,医生应该把基因检测的工作交给专业的公司。

  臻和硬实力助力肿瘤精准治疗

  臻和科技是当天唯一在BOA大会上举办卫星会的二代测序技术公司,凭借着严谨的理念和过硬的技术,公司研发的一系列产品为肿瘤的精准医疗带来了巨大启发,引起了诸多参会代表的关注。此次推出的朗适博TM和畅适博TM两款新产品,在更高的内控标准下具有更专业、更全面、更高效的三大特点。

  更专业——朗适博TM、畅适博TM均纳入了FDA、CFDA批准用于非小细胞肺癌及结直肠癌的靶向药物及其循证证据,还涵盖了经临床研究证实有效的靶向药物与证据。两者所检测的基因位点是NCCN指南推荐的与非小细胞肺癌治疗相关的8个基因位点以及与结直肠癌治疗相关的6个基因位点。

  更全面——朗适博TM、畅适博TM均采用的是捕获效率更均一的叠瓦式探针(SeqCap),能够全面检测热点、罕见、未知突变位点,保证不遗漏任何用药相关信息。两者的检测过程,采用严格的质控,保障检测数据的高准确率,确保不遗漏任何对患者有价值的治疗信息。

  更高效——朗适博TM、畅适博TM采用的是二代测序技术(NGS),突破了传统检测到技术壁垒,实现一次性平行检测多个基因位点,从而更节约样本消耗。


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