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　　中国北京生物制药公司依生生物制药有限公司（“依生生物”）宣布公司创新型免疫药物产品 YS-ON-001 已经率先在新加坡接收第一例晚期癌症患者，进入临床实验。

　　YS-ON-001 是治疗晚期实体瘤的首选产品，该产品在 2016 年 10 月获得美国 FDA 授予的治疗肝癌孤儿药资质。YS-ON-001 能在削弱肿瘤微环境免疫抑制作用的同时，显着提升免疫系统对肿瘤细胞的杀伤功能，能够被广泛应用于治疗晚期乳腺癌、肺癌、肝癌等多种晚期实体瘤患者。

　　新加坡国立大学癌症研究中心临床项目首席研究员 Lee Soo Chin 博士表示：“我们很高兴在晚期实体瘤患者中进行 YS-ON-001 的临床研究，我们先通过实验评估最大耐受剂量及适合临床给药的安全剂量范围，然后扩大晚期癌症患者受试人群，再进一步评估该产品临床治疗的有效性和安全性。”

　　依生生物的董事长兼首席执行官张译说：“正式接纳癌症患者加入新加坡的临床试验，这是本公司临床产品开发的又一里程碑。感谢新加坡国立大学癌症研究中心支持 YS-ON-001 试验，这将进一步加速 YS-ON-001 的研发进程。YS-ON-001 是一种具有独特免疫机制的新兴免疫肿瘤药品。动物研究表明，与一线化疗或靶向治疗相比，YS-ON-001 对乳腺癌、肺癌、肝癌和其他癌症具有强大抗肿瘤活性。YS-ON-001 作为癌症新疗法有关巨大潜力，随着 YS-ON-001 在多个国家进入临床开发阶段，我们期待与监管机构密切合作，为世界各地的患者带来这种安全有益的疗法。”