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　　最新发表在FASEB杂志上的文章表明，被称为LPCAT2的新型靶标治疗方法能有效缓解难治性疼痛。这项研究还揭示一条血小板缓解因子（platelet alleviating factor ，PAF）疼痛循环，PAF-受体拮抗剂有可能成为潜在的止痛药物。

　　难治性疼痛主要有两大类：神经病理性疼痛和复杂区域疼痛综合症。当疼痛治疗效果不好时，临床常常会频繁更换止痛药或增加止痛药用量。尽管如此，有时仍未能有效缓解疼痛。实际上，治疗手段无效的主要原因是缺乏对疾病的机理分析。

　　日本国立全球健康医学中心脂质信号部门的副项目组长新藤说：“我们不仅希望分子机理的发现能够帮助患有神经性疼痛的患者，还希望这一新分类的止痛药物能够解决其他人类疼痛。

　　溶血卵磷脂酰基转移酶2（lysophosphatidylcholine acyltransferase， LPCAT2）是一种PAF合成酶。

　　新藤和同事们构建了LPCAT2-KO小鼠（小鼠LPCAT2基因被破坏）。随后研究人员对LPCAT2-KO小鼠和正常小鼠进行部分坐骨神经结扎，这种动物模型被称为PSL（partial sciatic ligation）模型。正常小鼠表现出疼痛行为，KO型小鼠没有表现出疼痛行为。结果表明，通过抑制LPCAT2的酶活或者提供PAF-受体拮抗剂能够缓解机体神经性疼痛。

　　FASEB杂志的主编对此评价，这是一个令人兴奋的发现，神经性疼痛的治疗之门已经打开！