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　　来自普度大学的研究者们发现了一种能够缓解疼痛的化合物，该化合物能够取代人们对鸦片的依赖。

　　这项研究是由来自普渡大学药学院的医药化学与分子药理学教授Val Watts主导完成的。他认为这一化合物能够高选择性地抑制腺苷酸环化酶1的活性。

　　腺苷酸环化酶能够催化产生腺嘌呤单核苷酸，它是很多生物的重要生物信使。人类中共发现了10种腺苷酸环化酶的不同亚型，而且有大量的研究表明腺苷酸环化酶1是一种治疗慢性疼痛的潜在靶点。而新发现的这一化合物对腺苷酸环化酶1的抑制效果明显高于其它9种亚型的酶类。

　　“基于这一发现，我们能够有效地治疗慢性疼痛，从而避免使用鸦片带来的副效应”，研究者之一，同样来自药学院的副教授Richard van Rij说道：“利用鸦片治疗慢性疼痛存在很多问题，其中包括用量不当等。虽然其作为治疗急性疼痛具有很好的效果，但在对于慢性疼痛的治疗中还是需要慎重选择。

　　鸦片是一类药物的总称，它包括海洛因（违禁品）以及其它一些处方止痛药，包括氧可酮、氢可酮、可待因、吗啡、芬太尼等等。它们均能够与神经细胞表面的鸦片受体结合，从而产生快感并消除疼痛的感觉。

　　根据疾病预防控制中心的数据，自1999年到2015年，因开具处方药导致鸦片食用过量的事件达到了原来的4倍，这段时间内美国范围内共有183000人因过量使用处方鸦片而死亡。

　　而最近的这项研究首次找到了特异性阻断腺苷酸环化酶1的化合物。当然，这项研究仍属于初步阶段，但该药物或许具有降低鸦片依赖性的作用。