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　　美国纽约大学Langone医学中心的研究人员在国际学术期刊Cancer Cell上发表了一项最新研究进展，他们通过组学分析技术绘制了子宫癌肉瘤的复杂分子图谱，利用新收集的基因组信息，医生未来可以根据病人特定的基因指纹选择适合他们的治疗方法。

　　子宫癌症包括起源于上皮细胞的上皮癌和起源于肌肉、脂肪或骨细胞的肉瘤。而子宫癌肉瘤结合了两者的特征。

　　研究人员发现虽然所有的子宫癌肉瘤都有一些共同的基因特征，但是不同肿瘤之间仍然存在巨大的多样性。除了存在一小部分常见的突变基因，子宫癌肉瘤还有许多之前从未发现的基因突变，这些基因在癌症生物学中参与许多不同的功能。

　　因此，文章作者表示靶向某些基因靶点的抗癌药物对一些特定的子宫癌肉瘤可能会更加有效，但是对其他肿瘤可能就没有效果，因为不同肿瘤中存在许多不同的突变。这项研究利用基因组学、表观遗传学、转录组学和蛋白质组学分析的方法对子宫癌肉瘤的分子根源进行了追踪，为该疾病绘制了新的基因图谱。

　　该研究对57个肿瘤样本进行分析最终筛选到9149个基因突变。基于该信息、临床数据以及其他相关癌症的研究，研究人员发现五个基因与子宫癌肉瘤最为相关。其中p53基因在91%的肿瘤中都存在突变。

　　除此之外，子宫癌肉瘤还经常会发生上皮间充质转化（EMT），导致许多抗癌药物无法发挥作用，因此该研究还希望能够帮助开发靶向EMT的新药物。

　　在对组织样本进行了分子分析之后，研究人员还将子宫癌肉瘤的数据与其他癌症进行了对比。他们发现子宫癌肉瘤在分子层面上可能与其他完全不同类型的癌症存在关联。虽然目前仍然没有治疗子宫癌肉瘤的有效方法，但是该发现对于病人和他们的医生来说仍然是一个好消息。

　　想要成功治疗癌症就需要干扰癌细胞生长及转移过程，如果医生们能够准确知道参与病人癌症的基因突变就可以有针对性地选择对类似肿瘤有效的化疗药物或其他治疗手段。