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　　礼来公司（Eli Lilly and Company ）和CoLucid Pharmaceuticals公司联合宣布，礼来将以约9.6亿美元的价格收购CoLucid公司。这一收购将增强礼来公司现有的偏头痛药物产品组合，同时为其后期管道线增加潜力。

　　CoLucid Pharmaceuticals是一家上市生物制药公司，开发用于快速治疗偏头痛的口服5-HT1F激动剂（lasmiditan）。CoLucid公司已经完成了两个关键性的3期临床试验中的第一个。第二个3期试验（SPARTAN）的数据预计将于2017年下半年发布。如果这项临床研究获得成功，那么可能会在2018年向美国监管部门提交lasmiditan的相关批准。

　　仅以美国数据为例，就有超过3600万人患有偏头痛这一疾病。如果lasmiditan被批准，它会成为领域内首个（first-in-class ）的利用新型作用机制治疗偏头痛的创新疗法，没有通过传统的血管收缩机理。这一产品不仅会对那些不满意目前治疗方案的偏头痛患者有帮助，而且特别是具有心血管疾病或处于心血管疾病风险中的偏头痛患者所期望的。

　　Lasmiditan将会是礼来公司新近疼痛管理产品线的重要补充，其中包括galcanezumab，它是一种用于预防偏头痛和丛集性头痛的在研新药，目前已经处于3期临床开发阶段。此外，与辉瑞（Pfizer）公司合作，礼来正在研究tanezumab用于治疗多种疼痛适应症，包括骨关节炎、腰背痛和癌症引起的疼痛。

　　礼来总裁兼首席执行官David A. Ricks先生说道：“Lasmiditan是一种新型的、领域内首个的分子药物，它代表20多年来快速治疗偏头痛的第一个重要创新，而CoLucid在推进这个潜在药物方面取得了显着进步。这项创新与galcanezumab一起，可能为数以百万计患有偏头痛的患者提供重要的治疗选择。”

　　Lasmiditan最初是在礼来公司发现的，在2005年被授权予CoLucid公司。在过去12年中，CoLucid采取了重要措施来降低lasmiditan的研发和市场化相关的风险，这在第一次积极3期临床试验中得到明显体现。在lasmiditan被对外许可的时候，疼痛管理不是礼来的战略重点领域。最近，礼来重组了其研究和开发工作，偏头痛成为其新出现疼痛治疗领域的重要一部分。

　　CoLucid的首席执行官Thomas P. Mathers先生说道：“我们很高兴lasmiditan将返回到礼来：它最初在礼来被发现，现在‘回家’完成3期阶段的开发和潜在的市场化。我们为CoLucid开发lasmiditan所做的工作感到自豪，我们相信礼来在疼痛领域的专业技术和创新精神方面的理念很自然的适合这个药物，可有望把它及早提供给患者。”