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　　2017年1月9日讯 /生物谷BIOON/ --总部位于美国圣迭戈的生物技术公司Halozyme最近宣布，公司开发的用于治疗胰腺癌新药PEGPH20在临床研究中获得了积极的研究数据。尽管这一临床研究尚未完全结束，但是鉴于胰腺癌药物研究领域多年来挫折不断，公司也受到了市场的认可。公司股价应声上扬60%之多。

　　在此次针对难治性胰腺癌临床II期研究中，治疗组患者的无进展生存期均有显着性提高，此外在透明质酸高表达患者群体中也观察到了这一现象。透明质酸一直被认为可能成为胰腺癌的新生不标记物分子。此外，在特定亚群的患者中，PEGPH20可以降低其血栓栓塞发生率。

　　在此次名为HALO 202的临床研究中，研究人员利用PEGPH20联合Celgene抗肿瘤药物Abraxane和礼来的Gemzar联合治疗四期胰腺癌患者。根据公司披露的早期数据，使用联合疗法的高透明质酸水平患者的PFS比单独接受Abraxane和Gemzar治疗组患者更长。另外单独使用PEGPH20治疗的高透明质酸水平胰腺癌患者的生存期为8.6个月，对照组仅为4.5个月，延长了近91%。不过，Halozyme公司此次仅公布了部分研究数据，另一些与次联合疗法效果相关的研究尚未公布。

　　尽管某些评论家对此次的结果并不感冒，但是公司仍然将其标榜为一项重大胜利。公司CEO Helen Torley表示这一数据进一步增强了公司对于PEGPH20的信心。公司目前还在全力推动这一疗法名为HALO 301的临床III期研究，该研究在全球160个地点同时进行。（生物谷Bioon.com）