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　　癌细胞的移动能力导致癌症变得非常致命。如果能够控制肿瘤保护未受影响的器官，癌症的致死能力会变弱。因此如果能够在它们转移途中靶向肿瘤细胞进行阻截，将会是一种很有希望的癌症治疗方法。

　　“开发阻止肿瘤细胞转移的治疗方法联合现在使用的化疗药物就能够延长病人的生存时间。”Ryan Petrie教授这样说道。

　　带着这样的想法，Petrie等人通过研究发现纤维肉瘤细胞无法像正常结缔组织细胞一样穿过紧密的三维环境。由于细胞的细胞核又大又坚硬，它们无法轻易挤过三维结构。当遇到这样的结构，正常细胞会转变成运动形态通过移动细胞核在细胞内形成一种压力差，就像引擎里的活塞。

　　但是Petrie等人的研究发现当细胞内存在某些蛋白酶并且高度活跃时，纤维肉瘤细胞无法进行这种活塞运动来穿过紧密的三维结构。因此肿瘤细胞会有效地破坏基质结构开辟出一条道路，而正常细胞只能通过细胞内的分子“发动机”挤出一条路，离开那些更加牢固的基质结构。

　　Petrie等人的研究结果发表在国际学术期刊Journal of Cell Biology上。

　　“细胞的迁移是转移型肿瘤的一个重要特征，恶性肿瘤细胞会发生异常移动扩散到身体其他部位形成次级肿瘤。为了完全了解正常细胞运动和病理细胞运动的机制，我们必须在三维环境中研究细胞的迁移。”Petrie这样说道。

　　“在特定的三维组织，比如真皮和软骨，促进成纤维细胞的运动能够帮助进行伤口愈合。理解这些细胞的运动机制对于未来设计合理的治疗策略是非常重要的。”

　　确定正常细胞和恶性肿瘤细胞在细胞运动方面的差异非常重要，但是还需要进行更多的研究找出为何会存在这种差异。

　　“下一步需要揭示决定细胞行为的信号途径来准确理解肿瘤细胞和正常细胞在相同的三维环境中为何存在运动方面的差别。我们推测这些信号途径将为促进或阻止细胞运动提供最佳的药物靶点。”Petrie这样表示。