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　　生物通报道：最近，美国西安大略大学的研究人员，就像玩分子乐高游戏一样，向革命性的新基因编辑工具CRISPR/Cas9添加了一种工程酶。他们的研究发表在12月12日出版的美国国家科学院院刊PNAS，表明他们添加的这种工程酶，使得CRISPR基因编辑技术能够更有效和有特异性地靶定基因。延伸阅读：从Nature到Cell，多篇顶级论文指出CRISPR/Cas9系统不可或缺的元件；中外Science等两篇论文 实现CRISPR多基因编辑与多重基因编辑；张锋发表CRISPR新突破 实现简单的多重基因编辑。

　　CRISPR为人类基因编辑提供的广阔前景，令科学界沸腾，从而打开了用基因疗法治疗囊性纤维化和白血病等疾病的可能性。例如，在囊性纤维化中，有一个基因突变，就可导致非常大比例的患者患上疾病。如果可能的话，使用CRISPR将那个突变的基因从基因组中去除，这种疾病就可能被治愈。

　　该项研究的首席研究员、Schulich医学及牙科学院的副教授David Edgell说：“CRISPR的问题在于，它会切割DNA，但另一方面DNA修复将修复这个切口并把它粘在一起。这意味着，它会再生CRISPR正试图靶定的位点，从而产生了一个无效循环。我们添加这种酶的一个新奇之处在于，它阻止了这种再生的发生。”

　　西安大略大学的研究人员制备了一种新酶，称为TevCas9，它切割两个部位的DNA，而不是一个部位，使DNA修复更难再生切割部位。研究人员通过向核酸酶Cas9上添加了一个酶（称为I-Tevl）制备了TevCas9，Cas9是CRISPR中用来切割DNA的典型酶。

　　该研究还表明，添加Tev除了能够更特异性地靶向基因之外，而且还不太可能导致基因组的脱靶效应，这是任何潜在治疗应用的一个重要问题。

　　本文共同作者、Schulich医学及牙科Robarts研究所科学家副教授Caroline Schild-Poulter指出：“因为有两个切割位点，这两个位点在基因组中随机发生的机会较少；比起仅仅切割一个位点的机会更少。这还有待于检验，但这充满了希望和期待。”