来源：分析测试百科网

　　艾滋病在世界范围内广泛传播，严重威胁着人类健康和社会发展，一直受到人们的高度重视。近十年来HIV的治疗和预防已经取得了巨大的进步，HIV携带者的寿命大大延长，新HIV感染者已经从2002年的三百三十万减少到了2012年的两百三十万。但人们仍未找到治愈这种疾病的有效途径，也没有开发出相应的疫苗。

　　美国NIH过敏与传染病研究所(NIAID)的研究人员从一名HIV感染者身上鉴定到了一种抗体。经测试这种抗体能有效中和98%的HIV分离株，包括抵抗其他同类抗体的HIV分离株。这种名为N6的强力抗体在治疗和预防HIV感染方面有很大的应用前景。研究人员还追踪了N6的演化过程，分析它如何发展出中和几乎所有HIV病毒株的强大能力。这些信息将帮助人们设计更好的HIV疫苗。

　　鉴定广谱中和性HIV抗体一直比较困难，因为HIV病毒在快速改变自己的表面蛋白以免被免疫系统识别。2010年NIAID科学家们发现了一个称为VRC01的抗体，这种抗体能够阻止90%的HIV病毒株感染人类细胞。N6与VRC01类似，也结合HIV衣壳上的CD4结合位点，阻止病毒贴上免疫细胞。

　　这项研究显示，N6演化出了一种独特的结合模式，对HIV衣壳的可变区域依赖更少，更专注于变化较小的保守区域。这使N6能够耐受HIV病毒衣壳的改变。VRC01已经进入了临床试验，而N6比VRC01更有优势，可能提供更强更持久的防护。

　　抗逆转录病毒（ARV）药物的联合治疗可以有效去除血液中的HIV。不过，若是停掉ARV绝大多数人体内的病毒会在几周内反弹。科学家们一直在寻找抑制HIV反弹的方法，希望达到功能上的治愈。Emory大学的研究人员通过灵长动物发现，治疗人类炎症性肠病的单克隆抗体与抗逆转录病毒药物结合可以功能性治愈HIV感染。（更多详细信息参见：Science：持久功能性治愈艾滋病）

　　人体免疫系统能够生产中和HIV的抗体，这已经是广为人知的事情。问题是只有少数人能够生成广谱中和性HIV抗体，而且抗体生产要一年以上才能全面展开。九月八日，Cell和Immunity连发四篇HIV研究论文介绍了HIV疫苗开发的重大突破。研究者们通过一个巧妙的办法，让基因工程小鼠的免疫系统成功生产了能作用于多株HIV的PGT121抗体。（更多详细信息参见：4篇Cell及子刊发布艾滋病重大突破）

　　前不久，美国国立过敏与传染病研究所(NIAID)和洛克菲勒大学的研究人员在Nature杂志上发表了一项突破性的HIV研究成果。他们的研究显示，注射一次特异性抗体可以抵御HIV病毒23周。定期注射抗体将成为一种替代性的预防措施，直到我们制造出真正的HIV疫苗。