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　　在国家自然科学基金的资助下，由军事医学科学院附属307医院免疫学研究室及国家生物医学分析中心免疫室主任、著名血液免疫学家奚永志研究员领衔团队历时二十多年的不懈攻关，在国际上研创首个基于B7-CD28/CTLA4共刺激通路用于治疗I型糖尿病的全新治疗性基因疫苗，日前已获得美国、欧盟及中国发明专利(日本发明专利正在OA2)。这是我国在I型糖尿病生物治疗领域获得的重大突破,是具有我国完全自主知识产权的原创性成果，标志着我国在I型糖尿病生物治疗新药物研究领域尤其是在全新型治疗性基因疫苗的研制上走在了世界前列。

　　中国已取代印度成为全球糖尿病第一大国，糖尿病总人数已高达1.1亿之多，其中I型糖尿病（IDDM/T1DM）总数已近千万。众所周知，IDDM/T1DM是一种严重危害人类健康的难治性代谢性疾病。从其发病机制的角度讲，它亦归属于自身免疫性疾病范畴。IDDM/T1DM最突出的病理生理特征是机体自身先后产生异常的细胞与体液免疫应答，最终导致胰岛β细胞损伤破坏，胰岛素分泌量绝对性减少。因此，国际上针对IDDM/T1DM的传统主流治疗策略始终是采用胰岛素或胰岛素类似物的长期补充疗法。近年来国际上有关IDDM/T1DM治疗新策略的研究和应用有了长足的进展，其中尤以探索研制治疗性疫苗成为本领域关注的焦点与热点。

　　奚永志教授首创的这个治疗性基因疫苗是拥有国际“三方专利”之优势。按照国际惯例，“三方专利”是指在欧洲专利局和日本特许厅都提出了申请并已在美国专利商标局获得发明专利权的同一项发明专利。它是国际社会公认用来评价衡量一个国家是否达到创新型国家的四大“金标准”之一。由于“三方专利”在很大程度上表明一项发明专利拥有原创性技术以及未来在国际市场上较高的潜在商业价值，因而更能真实地反映一国科技创新与产出的质量和竞争力。据国际经合组织（OECD）2015年底统计报道，在全球41个拥有“三方专利”的国家中，我国所占份额仅为3.3%。日本、美国、德国、韩国、法国分别是我们的9倍、8.2倍、3.1倍、1.8倍和1.4倍，而他们所花的R&D支出仅相当于中国的48%、136%、30%、20%、16%。因此，我国不仅远未成为一个“数量”上的创新大国，更离一个有“质量”上的创新强国相距甚远。当代中国缺的已不是“人”和“钱”的问题，而缺乏的是真正有价值的原创性科技成果。