传统上的磁体多数采用无机材料，如金属、金属氧化物等。自从上个世纪八十年代初，美国科学家Miller提出“有机磁体”的概念以来，因其轻便、可塑性强等特点，受到了材料界极大的关注。但是,有机磁体普遍存在相变温度较低、热稳定性差的缺点。因此，基于无机内核－有机外表的杂化磁体，即“分子磁体”，因其可结合无机—有机材料的优势，近年来受到了广泛关注。

 

其中，由无机—有机层形成的二维层状分子磁体，因其易于通过取代、嫁接等办法改变有机配体层，从而达到对其性质调控的目的而备受关注。目前对这一课题的主要研究组要集中在固定无机层，调控有机层的长度和成分从而该变该磁体的磁有序温度。然而研究表明，二维磁体的磁有序温度受层中无机成分影响大，而受层间距离影响较小。

 

中山大学生物无机与合成化学教育部重点实验室的陈小明教授等人采用“固定有机层的距离，改变无机层中结构”的办法来调控二维磁体的磁有序温度，合成了系列锰氧无机层与有机羧酸层的磁体，相关论文发表于《先进材料》（Adv. Mater. 2008, 20, 1534–153）。研究表明，该系列化合物的磁有序温度从5 K增加至42 K，与无机层中锰氧共边多面体个数相关联。值得指出的是，奈尔温度为42 K的磁性化合物已经达到对应的纯的无机材料Mn3O4的奈尔温度。（来源：科技部基础研究司）

（《先进材料》（Advanced Materials），Volume 20, Issue 8 , Pages 1534 - 1538，Yan-Zhen Zheng, Xiao-Ming Chen）