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　　虽然FOXK2在临床上与严重的发育缺陷有关，但人们对其生物学功能还知之甚少。天津医科大学的研究团队在Cancer Cell杂志上发表文章指出，FOXK2是一种转录抑制子，可以抑制低氧应答和乳腺癌。文章通讯作者是天津医科大学的尚永丰（Yongfeng Shang）院士。

　　研究人员发现，FOXK2可以和多个辅阻遏物复合体相互作用，比如NCoR/SMRT、SIN3A、NuRD和REST/CoREST。FOXK2通过这种途径抑制HIF1β、EZH2等基因，调控包括低氧应答在内的多个信号通路。进一步研究显示，FOXK2能抑制乳腺癌细胞的增殖和侵袭，阻止乳腺癌的生长和转移。在乳腺癌发展过程中FOXK2表达逐渐丧失，而低FOXK2表达与患者预后差有很紧密的关系。

　　乳腺癌是女性中最常见、也最严重的恶性肿瘤之一，其发病率一直在不断增加。乳腺癌的发病与遗传有关，以40-60岁之间、绝经期前后的妇女发病率较高，仅约1-2%的乳腺患者是男性。这种恶性肿瘤通常发生在乳腺上皮组织，会严重影响女性的身心健康乃至危及生命。

　　中国药科大学和密歇根大学的研究人员最近在Nature Cell Biology杂志上发表了一项重要的乳腺癌研究成果。他们发现，Snail1可以抑制野生型p53在乳腺癌中的抗增殖、促凋亡作用。文章通讯作者是中国药科大学的吴照球（Zhao-Qiu Wu）教授和密歇根大学的Stephen J. Weiss。

　　携带BRCA1和BRCA2基因突变的女性，更容易患上侵袭性的乳腺癌。美国影星安吉丽娜•茱丽就因为检测出BRCA基因突变，进行了双侧乳腺切除手术。澳大利亚研究人员在Nature Medicine杂志上发表了一项突破性研究成果。他们的研究表明，一种现有药物有望帮助携带BRCA1突变的女性预防乳腺癌。

　　乳腺癌细胞很容易扩散到骨骼、肺部、肝脏、淋巴结和大脑，乳腺癌死亡90%是癌转移造成的。杜克癌症研究所的科学家们在小鼠研究中鉴定了乳腺癌入侵骨髓的关键分子，这项研究成果发表在Science Translational Medicine杂志上。他们利用这一发现成功阻止了乳腺癌细胞进入骨髓，还将这些细胞驱赶到血液中，使其暴露在药物面前。