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　　来自芝加哥大学的一组研究人员最新研究证实，一种称为 ALKBH1 酶可以从tRNA中带走分子修饰，导致细胞蛋白翻译受到明显的影响。这为细胞调控基因表达提出了新观点，同时也指出tRNA能对细胞产生除了蛋白翻译以外的更多影响。

　　这一研究成果公布在10月13日的Cell杂志上，领导这一研究的是芝加哥大学生物化学和分子生物学教授潘滔（Tao Pan）博士，早年毕业于德国萨尔布吕肯大学的潘教授从事RNA研究多年，开发出了一种新方法实现高效定量高通量tRNA测序，这种叫做DM-tRNA-seq的技术适用于在所有生物体中开展tRNA研究。

Tao Pan

　　“这种逆转，或者去除修饰的能力给动力学带来了可能性，”潘教授说，“我打个比喻，核糖体是计算机的硬件，mRNA 是使用者，会输入信息指令，而tRNA就是将其进行翻译的软件。现在我们知道了软件本身也会进行调整，或者称为修改，动态更改”。

　　人体内有上万亿个细胞，它们共同作用，完成了日常生活需要的各种功能。但细胞是如何“知晓”它们在机体内扮演的角色的呢，比如说肝脏细胞为何会与白细胞有差别？为何细胞能根据它们邻居的信号而改变自己的行为？早期单个细胞又是如何发育从复杂人体的呢？

　　这么多年来，这些基本的问题困扰着科学家们，目前他们能够回答的只是细胞中的DNA区域能通过特殊的过程制作特殊的蛋白，这也就是被称为中心法则的规律。中心法则认为tRNA主要起转运氨基酸的作用，它能够携带氨基酸进入核糖体，在mRNA指导下合成蛋白质，也就是说以mRNA为模板，将其中具有密码意义的核苷酸顺序翻译成蛋白质中的氨基酸顺序。

　　上个世纪80年代，科学家也逐渐发现DNA序列中添加或者删去几个小分子会影响基因表达，近期同样来自芝加哥大学的何川教授证明了mRNA中也会出现这种相似的作用。

何川

　　而最新研究则指出ALKBH1 酶能去除tRNA上的修饰小分子，而且这种改变会显著影响蛋白翻译。

　　此前科学家们已经知道tRNAs会携带一些小分子，如甲基基团，但这项重大的研究突破（这些修饰可以被去除）指出tRNA在蛋白翻译过程中能扮演调控的作用！ALKBH1 可以去除许多tRNAs上的特殊甲基化基团，而这些tRNA并不会被细胞降解处理掉。

　　这其中有一个尤为重要的tRNA：tRNAiMet，这是携带甲硫氨酸的一个tRNA分子，也是起始tRNA。研究人员在一个人体细胞系中观察到异常的ALKBH1高水平，这引发了细胞中整体蛋白数量降低。这些细胞不仅是降低了蛋白合成率，而且在正常或者低水平ALKBH1细胞中，细胞也会减少分裂，这表明这种酶对于细胞健康也至关重要。

　　研究人员还发现在正常细胞中，ALKBH1的活性会随着环境发生变化，能量来源减少的细胞会增加ALKBH1的活性，来节省资源。

　　这里需要指出的是，其他研究组曾发现缺失ALKBH1的转基因小鼠会出现严重的神经缺陷等发育缺陷，这结合上最新这项研究就有了新的意义，何川教授指出了两种可能性，其一是在发育过程中，细胞先设定了其身份，并随着蛋白的生成进行精确的调控，因此细胞缺少一个与缺陷有关的基因表达调控机制，尤其是对于类似神经元的专业细胞；第二个可能性，也就是tRNA翻译以外的第二进程，这也许对于潘教授和何教授来说更为有趣。

　　“科学家们开始意识到了tRNA 的非翻译作用，这种甲基化对于tRNA的稳定性具有重要意义。同时 ALKBH1 去甲基化也有可能促进非翻译作用，我们下一步希望能探讨这方面内容，”何教授说。

　　无论如何，潘教授和何教授都相信，他们在 ALKBH1 方面的工作将开辟一个全新的领域，未来也许会有更多的去修饰tRNA酶被发现。这一具有里程碑意义的发现将照亮科学家们对基因表达调控的理解，引发新一轮的探索。