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　　在不久的将来，我们也许能亲眼目睹定制而成的“完美婴儿”。克劳斯·施瓦布在其所著《第四次工业革命》中，认为生物基因工程领域变革的引爆点将是首个“编辑基因组”婴儿的诞生。而被“设计”过的婴儿，将拥有某些特质或对某些疾病有免疫。

　　定制人类

　　自21世纪初至今，人类全基因组测序的成本几乎下降了6个数量级。2003年，“人类基因组计划”花费 27亿美元完成了第一次全基因组测序。2009年，每个基因组的测序费用下降到10万美元，而如今研究人员只需花费1000美元左右租用一个专用于此类研究的实验室，就能完成基因组测序。

　　同时，随着CrisPr/Cas9基因编辑技术的发展，基因组编辑领域也出现了相似的趋势。与之前的研究方法相比，该技术还因其高效能、高效率及低成本而得以广泛应用。克劳斯·施瓦布认为，真正的革命并不在于科学家们编辑动植物基因的能力取得突破，而在于新的基因组测序及编辑技术带来的更大便利，大大增加了有能力参与实验的研究者的数量。

　　但这些变化使人既兴奋又恐惧。兴奋来自，生物领域的变革性技术，将以曾经只在科幻小说中存在的方式，不断扩展人类寿命、健康、以及认知能力的界限。恐惧在于，人类将被推向新的伦理边界。这些技术未来将仅用于医疗，还是同时用于“提高人类能力”？是让我们无病无患、延年益寿，还是自由选择特定的外貌？这些技术将服务于特定阶层，还是所有人？

　　肿瘤基因测序市场有望爆发

　　在“定制人类”这个宏大的议题下，制定科学的癌症治疗对策，将成为生物基因工程中更具现实意义的应用领域。包括癌症在内的许多医学难题都包含基因因素，如果能以高效、低成本的方式确定一个人的基因构成（将测序设备用到常规诊断中），将彻底变革个性化医疗和治疗效果。

　　根据国际测序巨头Illumina的预估，未来几年内，基因测序服务市场容量有200亿美元，其中肿瘤学120亿美元、生命科学50亿美元（包括生命科学工具、复杂病症，农业基因以及影响因子和宏基因组）、生育和基因健康20亿美元（孕妇和新生儿童的检测，以及基因健康）、其他应用10亿美元。现阶段，国内测序的临床服务在产前检测方面应用较多，而肿瘤基因测序市场则还处于待开发状态。

　　基因测序产业链方面，由上游仪器和耗材公司、中游提供基因测序的服务商、下游的生物信息分析公司，以及终端消费群体构成。具体来看：

　　上游设备制造环节目前处于国外垄断状态，进入技术壁垒非常高，一般企业难以从上游设备制造环节切入市场。代表公司如国外的Illumina、Life Tech、Thermo Fisher、Roche。国内公司紫鑫药业、华大基因、贝瑞和康与达安基因。

　　中游的基因测序服务在技术门槛上则相对稍低。国内绝大多数的测序企业集中在中游，已有超过100家公司。这类企业通过投入资金，从上游获得设备或者技术，然后提供测序服务。国外代表公司有Sequenom、Verinata Health、Ariosa Diagnostics和Natera；国内市场主要被华大基因及贝瑞和康垄断，其他还包括达安基因，诺和致源，安诺优达等。

　　下游的生物信息公司主要为大数据的存储、解读和应用。代表公司有华大基因和荣之联，其他包括华因康基因，贝瑞和康和基云惠康等。

　　消费群体中，科研领域目前仍占据最大的市场份额，但未来将逐渐向疾病治疗领域发展。

　　龙头公司急上市 或催热概念股

　　目前，国内最知名的两家基因测序公司华大基因和贝瑞和康均未上市。不过，两家公司均在加速推进上市进程。其中，前者已于去年底现身证监会IPO排队名单，后者更是于今年8月底，被披露将借壳天兴仪表，在上市速度上或反超华大基因。

　　随着两大龙头公司上市倒计时，A股相关板块有望催热。浙商证券研究所报告认为，国内基因测序产业尚处于起步阶段，技术和政策层面尚未成熟。目前A 股板块中，基因全产业链公司较少，主要集中在中下游，多以提供基因测序服务为主。国内NIPT和胚胎植入前遗传性筛查相对成熟，肿瘤诊断，个性化治疗和遗传病诊断目前尚未形成成熟的市场。