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　　他们对全世界10个地区的51名患者进行了II期临床研究，这51名患者都是BRAF基因变异的而且放射性治疗不佳的患者，在15个月的随访观察中，其中两个组中的16名患者症状缓解，有效率约33%。

　　宾西法尼亚大学医学院耳鼻喉科的副教授Marcia Brose博士说：“对于这部分几乎没有任何办法治疗的患者来说，这一点希望也是巨大的进步。对于恶性程度比较高的晚期分化型甲状腺癌患者来说，本次的实验为之后的临床实验奠定了基础。”

　　2015年约有62450名患者被诊断为分化型甲状腺癌，其中有40%到50%的患者为BRAF突变型，这一部分患者的肿瘤侵袭能力特别强，而且对于目前治疗甲状腺癌的一线药物反应不明显，往往通过手术，但是手术之后的复发率大约为50%。

　　维罗非尼联合其他多靶向激酶抑制剂治疗晚期甲状腺癌效果较好，今后是一种发展方向。而且为维罗非尼这种药物的进一步拓展应用提供良好的思路，但是药物的副作用也不容忽视，因为在黑色素瘤使用中会有副作用，接下来，研究者会对于这种药物应用于甲状腺癌的实际效果进行研究。