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　　13C NMR谱的解析一般过程如下：

　　1.由分子式计算出不饱和度。

　　2.分析13C核磁共振的质子宽带去偶谱，识别杂质峰，排除其干扰。

　　3.由各峰的化学位移值分析sp3、sp2、sp杂化的碳各有几种，此判断应与不饱和度相符。若苯环或烯碳低场位移较大，说明该碳与电负性大的氧或氮原子相连。由C=O的化学位移值判断为醛、酮类羰基还是酸、酯、酰类羰基。

　　4.由偏共振谱分析与每种化学环境不同的碳之间相连的氢原子的数目，识别伯、仲、叔、季碳，结合化学位移值，推导出可能的基团及与其相连的可能基团。若与碳直接相连的氢原子数目之和与分子中氢数目相吻合，则化合物不含-OH、-COOH、-NH2、-NH等，因这些基团的氢是不与碳直接相连的活泼氢。若推断的氢原子数目之和小于分子中的氢原子，则可能上述基团存在。在sp2杂化碳的共振吸收峰区，由苯环碳吸收峰的数目和季碳数目，判断苯环的取代情况。

　　5.综合以上分析，推导出可能的结构，进行必要的经验计算以进一步验证结构。如果有必要，进行偏共振谱的偶合分析及含氟、磷化合物宽带去偶谱的偶合分析。

　　6.化合物结构复杂时，需其他谱（MS、1HNMR、IR、UV）配合解析，或合成模拟物进行分析，或采用13C NMR的某些特殊实验方法。

　　7.化合物不含氟或磷，而谱峰的数目又大于分子式中碳原子的数目，可能有以下情况存在：

　　（1）异构体 异构体的存在，会使谱峰数目增加。

　　（2）溶剂峰 在进行试样提纯等处理过程中用到的溶剂，如果没有消除干净，那么在13C NMR中会产生干扰峰。

　　（3）杂质峰 试样纯度不够，有其他杂质干扰。