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　　17个月前，强生和MacroGenics签订了一项T细胞肿瘤免疫疗法的研发协议，目前两家公司合作升级，又签订了总额达7.4亿美元的肿瘤药物研发合作协议。

　　根据协议，强生将获得一个双特异性分子MGD015的全球专利权。MGD015能够同时靶向CD3和另外一个分子，在血液肿瘤和实体瘤中都非常具有应用前景。MacroGenics的这项双特异性分子技术能够使得个体化CAR-T治疗更加易于操作、具有可选择性。MacroGenics的CEO Scott Koenig表示，考虑到强生的要求，暂时不能够公布这个双特异性靶向分子的第二个靶标的具体信息，只能说这是一个在血液肿瘤和实体瘤中都高表达的分子，临床前实验数据非常好，强生对其产生了浓厚的兴趣。

　　这几年，强生一直在努力拓展自身的肿瘤业务，这项合作的预付款高达7500万美元，对于临床前的研究项目而言，这是个非常可观的数字。此外，还有6.65亿美元的里程金。根据协议，MacroGenics可以资助MGD015在后期的部分研发工作，以换取该药物最终在美国和加拿大的市场份额。

　　强生近几年在肿瘤治疗备受关注的项目上都做出了巨大的投入，2014年底，强生以1.25亿美元的预付款和同等的股票价格拿下了MGD011的专利权，这是一个靶向CD19/CD3的药物，用于B细胞相关血液病的治疗。强生的CEO表示，如果肿瘤同时表达这些抗原，这两个产品最终可以联合用药，并且可以和肿瘤检查点抑制剂联用，达到“强强联合”的效果。

　　值得一提的是，MGD011和MGD015这两个项目都来自于MacroGenics的Dual‐Affinity Re‐Targeting（DART）研发平台。这个平台还在进行一个同时靶向免疫检查点PD-1和LAG-3的研发项目，目前这个平台最成熟的研发项目是一个靶向HER2的单克隆抗体margetuximab，正在乳腺癌中处于III期临床试验阶段。

　　对于MacroGenics而言，这次合作为自身提供了大量的现金流，在这个公司快速发展的时候带来了有利的财政保障。MacroGenics公司目前的员工一共有287名，在过去的18个月中翻了一番，并且有望很快突破300人。MacroGenics计划在六月份公布MGD010的试验数据，并与今年内更新enoblituzumab (B-7， H-3)和MGD006的临床试验结果。